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GUIDA  alla  SALUTE con la Natura

"Medicina Alternativa"   per  CORPO  e   SPIRITO
"
Alternative Medicine"
  for  BODY  and SPIRIT
 

 
 


VACCINI e loro DANNI - 1, e quelli della Vitamina K1
 
(descrizione dei Meccanismi, e q
uesta e' solo una piccola "sintesi")
Vaccines and their DAMAGES (Mechanisms)

"Se non mettiamo la Liberta' delle Cure mediche nella Costituzione,  verra' il tempo in cui la medicina si organizzera',
piano piano e  senza farsene accorgere, in una Dittatura nascosta. E il tentativo di limitare l'arte della medicina
solo ad una classe di persone,
e la negazione di uguali privilegi alle altre “arti”, rappresentera' la Bastiglia della scienza medica". 
(By Benjamin Rush, firmatario  della Dichiarazione  d'Indipendenza USA - 17 Sett 1787)

Continua anche in: Pag. 2 + Pag. 3) + Pag. 4 + Pag. 5
vedi anche questa: raccolta di dati medico-scientifici sui gravi danni dei Vaccini + Bibliografia Scientifica

Vaccini, la Corte di giustizia europea di Bruxelles (EU): indizi gravi possono provare il nesso con la malattia - 2018
I GIUDICI del LUSSEMBURGO, hanno sentenziato che, in mancanza di consenso scientifico, il difetto di un vaccino e il nesso di causalità tra il difetto stesso e una malattia possono essere provati con un complesso di indizi gravi, precisi e concordanti.
Lo stabilisce la Corte di Giustizia dell'Unione Europea, nella sentenza relativa alla causa che vede opposti un cittadino francese, ammalatosi di sclerosi multipla, e la Sanofi Pasteur, produttrice di un vaccino per l'epatite B.
La prossimità temporale tra la somministrazione del vaccino e l'insorgenza di una malattia, l'assenza di precedenti medici personali e familiari della persona vaccinata e l'esistenza di un numero significativo di casi repertoriati di comparsa di tale malattia a seguito di simili somministrazioni possono eventualmente costituire indizi sufficienti a formare una simile prova, secondo i giudici di Lussemburgo. 

Al signor W. è stato somministrato, tra la fine del 1998 e la metà del 1999, un vaccino contro l'epatite B prodotto dalla Sanofi Pasteur. Nell'agosto del '99, W. ha iniziato a manifestare vari disturbi, che hanno condotto, nel novembre 2000, alla diagnosi di sclerosi multipla. W. è deceduto nel 2011. Fin dal 2006 lui e la sua famiglia hanno promosso un'azione giudiziaria contro la Sanofi Pasteur per ottenere il risarcimento del danno che W. affermava di aver subìto a causa del vaccino.
La Cour d'Appel de Paris (Corte d'Appello di Parigi), chiamata a pronunciarsi, ha dichiarato, in particolare, che non vi è consenso scientifico a favore dell'esistenza di un nesso di causalità tra la vaccinazione contro l'epatite B e l'insorgenza della sclerosi multipla. Ritenendo che fosse non dimostrato il nesso di causalità, ha respinto il ricorso.

La Cour de Cassation (Corte di Cassazione, Francia), dinanzi alla quale la sentenza della Cour d'Appel de Paris è stata impugnata, chiede alla Corte di giustizia se, nonostante l'assenza di consenso scientifico e tenuto conto del fatto che, secondo la direttiva dell'Unione sulla responsabilità per danno da prodotti difettosi, spetta al danneggiato provare il danno, il difetto e il nesso di causalità, il giudice possa basarsi su indizi gravi, precisi e concordanti per ravvisare il difetto del vaccino e il nesso di causalità tra il vaccino e la malattia.

Nel caso in questione viene fatto riferimento, in particolare, alle eccellenti condizioni di salute pregresse di W., alla mancanza di precedenti familiari e al collegamento temporale tra la vaccinazione e la comparsa della malattia. 
Nella sentenza, la Corte considera compatibile con la direttiva un regime probatorio che autorizza il giudice, in mancanza di prove certe e inconfutabili, a concludere che sussistono un difetto del vaccino e un nesso di causalità tra quest'ultimo e una malattia sulla base di un complesso di indizi gravi, precisi e concordanti, qualora tale complesso di indizi gli consenta di ritenere, con un grado sufficientemente elevato di probabilità, che una simile conclusione corrisponda alla realtà. 
Infatti, un regime probatorio del genere non è tale da comportare un'inversione dell'onere della prova gravante sul danneggiato, poiché spetta a quest'ultimo dimostrare i vari indizi la cui compresenza permetterà al giudice adito di convincersi della sussistenza del difetto del vaccino e del nesso di causalità tra il difetto e il danno subìto.

Inoltre, escludere qualunque modalità di prova diversa dalla prova certa tratta dalla ricerca medica avrebbe l'effetto di rendere eccessivamente difficile o, quando la ricerca medica non permette di stabilire né di escludere l'esistenza di un nesso di causalità, addirittura impossibile far valere la responsabilità del produttore, il che comprometterebbe l'effetto utile della direttiva nonché i suoi obiettivi (cioè tutelare la sicurezza e la salute dei consumatori e garantire una giusta ripartizione dei rischi insiti nella produzione tra il danneggiato e il produttore). 

La Corte precisa, tuttavia, che i giudici nazionali devono assicurarsi che gli indizi prodotti siano effettivamente sufficientemente gravi, precisi e concordanti da consentire di concludere che l'esistenza di un difetto del prodotto appare, tenuto altresì conto degli elementi e degli argomenti presentati a propria difesa dal produttore, la spiegazione più plausibile dell'insorgenza del danno. Il giudice nazionale deve inoltre preservare il proprio libero apprezzamento quanto al fatto che una simile prova sia stata o meno fornita in modo giuridicamente sufficiente, fino al momento in cui si ritenga in grado di formare il proprio convincimento definitivo.

Nella fattispecie, la Corte rileva che la prossimità temporale tra la somministrazione di un vaccino e l'insorgenza di una malattia, la mancanza di precedenti medici personali e familiari correlati a detta malattia nonché l'esistenza di un numero significativo di casi repertoriati di comparsa di tale malattia a seguito di simili somministrazioni sembrano, a prima vista, costituire indizi la cui compresenza potrebbe indurre un giudice nazionale a concludere che il danneggiato ha assolto l'onere della prova su di lui gravante. 
Così potrebbe essere, in particolare, nel caso in cui detti indizi conducano il giudice a ritenere, da un lato, che la somministrazione del vaccino costituisca la spiegazione più plausibile dell'insorgenza della malattia e, dall'altro, che tale vaccino non offra quindi la sicurezza che ci si può legittimamente attendere.
La Corte precisa, peraltro, che non è consentito né al legislatore nazionale né ai giudici nazionali istituire un metodo di prova per presunzioni che permetta di stabilire automaticamente l'esistenza di un nesso di causalità in presenza di taluni indizi concreti predeterminati: un simile metodo di prova comporterebbe infatti la conseguenza di pregiudicare la norma relativa all'onere della prova prevista dalla direttiva.
Tratto da:
http://www.iltempo.it/cronache/2017/06/21/news/vaccini-sentenza-choc-della-corte-di-giustizia-europea-di-bruxelles-indizi-gravi-posso-provare-il-nesso-con-la-malattia-1030487/amp/

I Vaccini aumentano anticorpi e quindi potenzialmente creano malattie autoimmuni
GRAVI DANNI PSICO-Fisici dei VACCINI
SENTENZA che conferma i GRAVI DANNI del Vaccino Gardasil (quello per il cosiddetto cancro al'utero)

Morti ed ammalati con i vaccini, guardate anche qui alcuni dati
:
https://www.google.it/search?q=death+following+vaccination&oq=death+following+vaccination&aqs=chrome..69i57j69i60j0l3.1068j0j4&client=ms-android-huawei&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8

https://scholar.google.it/scholar?q=death+following+vaccination&hl=it&as_sdt=0&as_vis=1&oi=scholart&sa=X&ved=0ahUKEwjLr9-lre7aAhXEL8AKHStuB7EQgQMIIjAA


Dovete sapere che il metodo vaccinale é SBAGLIATO come principio stesso e NON FUNZIONA MAI  per un motivo ben preciso:
con il vaccino si vorrebbe imitare la malattia naturale, MA il sistema immunitario "riconosce" la differenza fra la malattia artificialmente indotta e quella naturale.
L'ammalamento NATURALE avviene alle volte attraverso le "mucose"  del tubo digerente: naso, bocca, esofago, intestino (pelle interna in situazione anaerobica) e/o attraverso la Pelle esterna.
Ciò innesca una RISPOSTA reattiva IMMUNITARIA PRIMARIA, con reazione febbrile contenuta, più o meno intensa e qualche volta con la formazione di anticorpi specifici che durano tutta la vita.
MENTRE con il metodo artificiale vaccinale, virus e batteri (ingegnerizzati = OGM) entrano nel corpo umano per le VIE NON FISIOLOGICHE e cioè per iniezione intramuscolo profonda, sorpassando/bypassando la barriera immunitaria cutanea o mucosale, andando direttamente nel circuito sanguigno della micro circolazione e nel "sistema linfatico drenante" per il tentativo immediato di eliminazione di quelle tossine, a mezzo le vie emuntorie predisposte.
Questo crea uno STRESS IMMUNITARIO MOLTO FORTE e quindi una RISPOSTA Immunitaria ANOMALA.
I virus vengono replicati dalle cellule che li hanno detettati (intercettazione e rivelazione delle frequenze del virus o del batterio) integrando nel DNA mitocondriale le loro frequenze spurie ed anomale, artificiali, ingegnerizzate in laboratorio dalle case farmaceutiche e diventano più virulenti e aggressivi per le quantita' eccessive indotte ed attuate dalla riproduzione endocellulare di quei virus ingegnerizzati, anche perche' cosi agendo il DNA mitocondriale  del soggetto viene alterato.
La conseguenza è che il sistema immunitario del bimbo viene DANNEGGIATO, per cui la risposta naturale sarà assente.
Ciò che otteniamo invece con i Vaccini sono effetti collaterali GRAVI come le MALATTIE AUTOIMMUNI e le ENCEFALOPATIE (Autismo, distrofie, polio, meningite, encefalie, sclerosi, leucemie, ecc.) per le gravi INTOSSICAZIONI ed INFIAMMAZIONI (ASIA) indotte con e da essi !

Danni mitocondriali ed malattie rare, con i Vaccini http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/08830738060210021401
https://autismovaccini.org/2015/03/24/disturbo-mitocondriale-indotto-dalla-vaccinazione/
In Italia, il registro del Centro nazionale malattie rare dell’Istituto superiore di Sanità conta 195.452 casi....!

Biologicals 2010 maggio; 38 (3): 371-6. doi: 10.1016 / j.biologicals.2010.03.003. Epub 2010 8 aprile.
Retrovirus endogeni come potenziali rischi per i vaccini.
By Miyazawa T 1 - Informazioni sull'autore

Estratto
I retrovirus sono classificati come esogeni o endogeni in base alla loro modalità di trasmissione. Generalmente, i retrovirus endogeni (ERV) non sono patogeni nei loro ospiti originali; tuttavia, alcuni ERV inducono malattie. Nell'uomo è stato scoperto un nuovo gammaretrovirus in pazienti con carcinoma della prostata o sindrome da stanchezza cronica. Questo virus era strettamente correlato al virus della leucemia murino xenotropica (X-MLV) e designato come virus Xenotropico del virus della leucemia murino (XMRV).
L'origine e la via di trasmissione di XMRV sono ancora sconosciute al momento; tuttavia, l'XMRV può essere derivato da ERV di roditori perché gli X-MLV sono ERV di topi inbred e wild. 
Molti vaccini vivi attenuati per gli animali sono fabbricati usando linee cellulari di animali, che sono noti per produrre ERV infettivi; però, i rischi di infezione da ERV da xenospecie attraverso la vaccinazione sono stati ignorati. Questa breve rassegna offre una panoramica dei VES nei gatti, i potenziali rischi di infezione da ERV mediante vaccinazione, le caratteristiche biologiche del virus RD-114 (un ERV felino), che può contaminare i vaccini per gli animali da compagnia e i metodi per il rilevamento di RD infettiva. -114 virus.
PMID: 20378372 - DOI: 10.1016 / j.biologicals.2010.03.003
[Indicizzato per MEDLINE]

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Sintesi delle sostanze vaccinali iniettate nella microcircolazione di un Bambino, ragazzo, adulto:
Nell'attuale programma nazionale sui vaccini (US), nei primi 6 anni di vita il bambino riceve i seguenti ingredienti vaccinali:
-
17.500 mcg 2-fenossietanolo (insetticida)
- 5.700 mcg di alluminio (una nota neurotossina)
- Quantità sconosciuta di siero bovino fetale (sangue di vitello abortito)
- 801.6 mcg formaldeide (cancerogeno, agente imbalsamatore)
- 23.250 mcg di gelatina (macinato di carcasse di animali)
- 500 mcg di albumina umana (sangue umano, portatore di patologie dai donatori)
- 760 mcg di L-glutammato monosodico (causa obesità e diabete)
- Quantità sconosciute di cellule MRC-5 (feti di bambini umani abortiti)
- Oltre 10 mcg di neomicina (antibiotico, sconsigliato ai neonati)
- Oltre 0,075 mcg di polimixina B (antibiotico con gravi effetti collaterali)
- Oltre 560 mcg di polisorbato 80 (cancerogeno)
- 116 mcg di cloruro di potassio (utilizzato in iniezione letale per spegnere il cuore e smettere di respirare)
- 188 mcg fosfato di potassio (agente fertilizzante liquido, puo' produrre aritmie cardiache mortali, gastroenteriti e malfunzioni renali)
- 260 mcg di bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio)
- 70 mcg di borato di sodio (borace, infiammante, irritante per pelle e mucose, utilizzato per il controllo degli infertili - sterilità nei primati maschi)
- 54.100 mcg di cloruro di sodio (sale da cucina)
- Quantità sconosciute di citrato di sodio (additivo alimentare, decalcificatore)
- Quantità sconosciute di idrossido di sodio (pericolo ! Corrosivo)
- 2.800 mcg di fosfato di sodio (tossico per qualsiasi organismo)
- Quantità sconosciute di sodio fosfato monobasico monoidrato (tossico per qualsiasi organismo)
- 32.000 mcg di sorbitolo (da non iniettare, specie nei neonati...)
- Streptomicina da 0,6 mcg (antibiotico: nefrotossicità, riduzione della sensibilità uditiva (danno cocleare), vertigini, riduzione dell’equilibrio per danno vestibolare, blocco neuromuscolare, esantemi)
- Oltre 40.000 mcg di saccarosio (zucchero di canna, meglio evitarlo ai bambini)
- 35.000 mcg di proteine ​​del lievito (fungo NON iniettabile !)
- 5.000 mcg di urea (rifiuti metabolici da urina umana)
- Altri residui chimici
From the book, "What The Pharmaceutical Companies Don't Want You To Know About Vaccines"
- By Dr Todd M. Elsner
- vedi anche: http://gestis-en.itrust.de/


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Pediatria, sindrome di "PANS/PANDAS" associata all'alterazione del microbiota intestinale - 10/04/2018
Bambino Gesù-Gemelli-Sapienza, di Roma: Pubblicato su Frontiers in Microbiology uno studio certifica legame tra la sindrome neuropsichiatrica infantile e batteri intestinali.
Esiste una correlazione tra la sindrome di PANS/PANDAS ed alcune alterazioni specifiche del microbiota intestinale. Lo dimostra per la prima volta lo studio italiano Quagliariello et al. 2018, pubblicato dalla rivista Frontiers in Microbiology, del gruppo Nature, realizzato dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in collaborazione con i ricercatori del Policlinico Agostino Gemelli e dell’Università La Sapienza di Roma.
 
I trilioni di batteri presenti nell’intestino - il cosiddetto microbiota - agiscono come una vera e propria centrale biochimica per l’intero organismo. Questo “reattore” trasforma le molecole che derivano dalle sostanze nutritive, per produrre energia e regolare l’immunità della mucosa intestinale e l’equilibrio delle popolazioni microbiche che agiscono da barriera nei confronti degli agenti patogeni. Pertanto, le attività biochimiche del microbiota influenzano fortemente tutti i distretti dell’organismo.
 
Alcuni studi hanno dimostrato che il microbiota influenza non solo l’omeostasi intestinale ma anche quella extra-intestinale, agendo sul comportamento e sulle attività del cervello lungo l’asse cervello-intestino. Infatti, varie evidenze indicano che il microbiota intestinale è implicato nell’equilibrio dei comportamenti neuropatologici come lo stress, i disturbi dello spettro autistico, la depressione, la sclerosi multipla, attraverso segnali immunitari, endocrini e neurali. Il microbiota interagirebbe con il cervello attraverso il midollo spinale, il sistema nervoso enterico, l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene ed il sistema nervoso centrale. Questa interazione è supportata dai documentati effetti dei probiotici e degli antibiotici sull'attività e sulle funzioni cerebrali. L’asse cervello-intestino è bidirezionale.
Le comunità microbiche sono regolate dall’ambiente e dagli stili di vita e dalle caratteristiche individuali. Dato che i cambiamenti nella composizione del microbiota si associano ad alterazioni cognitive e del comportamento, un microbiota “sano” o eubiotico è essenziale per una ottimale regolazione dell’asse intestino-cervello.
La sindrome neuropsichiatrica infantile ad insorgenza acuta (PANS) ed il disturbo neuropsichiatrico autoimmune pediatrico associato alle infezioni da streptococco (PANDAS) sono condizioni rare ancora molto dibattute, caratterizzate da un esordio improvviso e talora drammatico di sintomi neuropsichiatrici diversi (ossessioni, compulsioni, tic, restrizioni alimentari).
 
La ricerca, pubblicata sulla rivista Frontiers in Microbiology del gruppo Nature, ha analizzato e descritto la relazione tra PANS/PANDAS e l’ecologia del microbiota intestinale. In particolare, nei pazienti di 4-8 anni (quelli in cui il profilo non è stato ancora significativamente modificato dai trattamenti antibiotici spesso utilizzati in questi disturbi) si evidenzia una marcata omogeneità dei profili del microbiota, con una caratteristica aumentata presenza di alcuni microbi marcatori, come Bacteroides, Odoribacter ed Oscillospira. Nei pazienti sono anche aumentati i metaboliti coinvolti nella modulazione della risposta anticorpale e infiammatoria, mentre sono diminuiti quelli associati alle vie biochimiche coinvolte nelle funzioni cerebrali, in particolare la D-alanina, gli acidi grassi a catena corta, e gli intermedi della tirosina e della dopamina.
Alla ricerca hanno lavorato in particolare la dott.ssa Lorenza Putignani, Unità di Parassitologia e di Microbioma Umano del Bambino Gesù, il prof. Francesco Cardona, Neuropsichiatria infantile, La Sapienza, il prof. Antonio Gasbarrini, Area Gastroenterologia e Oncologia medica del Gemelli.
 
Lo studio ha suggerito che le infezioni da Streptococco possono alterare le comunità batteriche intestinali, producendo uno stato pro-infiammatorio attraverso la selezione di specifici ceppi batterici associati all'infiammazione intestinale ed all'attivazione della risposta immunitaria, con un effetto indiretto sulla ridotta produzione di metaboliti coinvolti nelle attività cerebrali, come gli acidi grassi a catena corta, i precursori della D-alanina, della tirosina e della via biochimica della dopamina.
Lo studio dei soggetti PANS/PANDAS, pur non permettendo l’individuazione di marker biologici diagnostici, ha mostrato che la composizione del microbiota intestinale possa influenzare il comportamento, così come è stato suggerito da altri studi sui pazienti affetti da disturbi dello spettro autistico, offrendo spunti per un dibattito speculativo su potenziali nuovi approcci terapeutici.
Tratto da: lescienze.it

Commento NdR: ....ma cosa altera il microbiota  dei bambini e ragazzi ? la vitamina K1 (via iniettiva) ed i VACCINI ne sono responsabili !

Effetti dell'infiammazione correlati alla vaccinazione con adiuvanti dell'influenza A, sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonoma: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964738
Analisi con microscopio elettronico di due Vaccini Infanrix Exa e Priorix Tetra (Nanodiagnostic srl)
https://drive.google.com/file/d/1HbXAwETlYrEYUlPtFB9fvQE3eS2vGCZj/view
"Le nanoparticelle contaminate trovate dal Dottor Stefano Montanari sono le stesse che hanno causato le allergie a mia figlia! Il Cobalto porta ad Ipossia (mancanza di ossigeno alle cellule, tessuti, organi) = Autismo = Cancro.
Il Cobalto 60 (usato per la produzione dei vaccini) si trasforma per disintegrazione beta in Nichel 60, che raggiunge il suo stato di equilibrio emettendo una radiazione gamma. Le radiazioni gamma sono molto penetranti, e per bloccare occorrono rilevanti spessori di materiali ad alta elevata densità come il Piombo. Il Piombo è presente nei vaccini. Il Nickel è stato dichiarato cancerogeno dal 1971, viene usato per la produzione dei vaccini. Ci sono diversi composti chimici inorganici letali, radioattivi che agiscono nell'ambiente acido. Non potete più chiudere gli occhi diffronte a questa verità! I vaccini uccidono! Vi ricordo che lo studio del Dottor Stefano Montanari si trova nella Biblioteca Nazionale Americana di Medicina, è quotato come una delle ricerche più importanti del mondo. Noi abbiamo consegnato lo studio al Reparto Allergologico dell'Ospedale Statale dove viene seguita mia figlia, i medici hanno confermato la correlazione tra le allergie di Giada e le sostanze trovate nei vaccini!!! Tutte le famiglie hanno il diritto sacro di fare indagini cliniche sui loro figli !"
Laura Dana Popescu
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10210822610153283&id=1592024586
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1368629286523583&id=100001295757504
Lo dice pure la Merck.
Domani mattina consegno lo studio del Dottor Stefano Montanari e la Dottoressa  Antonietta Gatti al Reparto Allergologico Infantile, direttamente in mano all'Allergologa che segue mia figlia. Il danno di Giada è il primo caso dichiarato positivo per la contaminazione con le nanoparticelle contenenti elementi inorganici, in un ospedale statale, nella Regione Veneto. Su richiesta del primario abbiamo ripetuto il quadro allergologico per ben due volte ( 40 sostanze x 2 ).
Dalle valutazioni si sono evidenziate 6 tipi di allergie da accumulo verso alcune sostanze e nanoparticelle presenti nei vaccini che ha fatto mia figlia. Giada ha presentato delle reazioni immediate verso il Nichel solfato esaidrato 5%, Cobalto cloruro esaidrato 1%, Palladio cloruro 1%, Dispersi mix 6,6%, Gentamicina Solfato 25%, Benzoile perossido 2%.
La valutazione sul capello è in lavorazione. Mia figlia ha solo 4 anni, ha subito dei danni a livello neurologico, immunitario e gastro intestinale per colpa dei vaccini Infanrix Hexa, Prevenar 13, Menjugate e Priorix Tetra.
Cari genitori,  se ci sono altri bambini con delle allergie simili, non esitate di contattarmi al numero di telefono 3427502758 !!!!

L’ irradiazione con cobalto del piccolo intestino può ridurre l’assorbimento gastrointestinale della vitamina B12, di conseguenza mia figlia ha iniziato a perdere un po' di capelli più ha tanti problemi intestinali. Il cobalto esaidrato si deposita tra gli organi e a lungo andare diventa cancerogeno!! Il cobalto esaidrato è in grado di mutare il DNA !!!
Scheda dati sicurezza Cobalto Esaidrato ( azienda Merck - USA ): H350i: Può provocare il cancro se inalato.
- H360F: Può nuocere alla fertilità.
- H317: Può provocare una reazione allergica cutanea.
- H334: Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato.
- H341: Sospettato di provocare alterazioni genetiche.
- H410: Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

L'associazione internazionale per la ricerca contro il cancro (IARC) colloca il cobalto ed i composti di cobalto all'interno del gruppo 2B (agenti che possono essere cancerogeni per gli esseri umani).
L'ACGIH ha collocato il cobalto ed i suoi composti inorganici nella categoria A3 (cancerogeno per gli animali da laboratorio: l'agente è cancerogeno per gli animali da laboratorio in concentrazioni relativamente elevate, attraverso vie, in forme istologiche, o con meccanismi che non sono considerate importanti per l'esposizione degli operai.) Il cobalto è stato classificato essere cancerogeno per agli animali da laboratorio in Germania.
Carcinogenicità:
Il nichel e determinati composti del nichel sono stati elencati dal programma nazionale di tossicologia (NTP) come per essere composti quasi cancerogeni. L'agenzia internazionale per ricerca sul cancro (IARC) ha collocato i composti del nichel all'interno del gruppo 1 (esiste evidenza sufficiente di carcinogenicità per gli esseri umani) ed il nichel all'interno del gruppo 2B (agenti che possono essere cancerogeni per gli esseri umani). L'OSHA non regola il nichel come sostanza cancerogena.
Il nichel è sull'avviso dell'ACGIH sui cambiamenti progettati come categoria A1, agente cancerogeno umano confermato !

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ALCUNI DANNI DEI VACCINI (anche Vitamina K1) e PERCHE si UTILIZZANO FETI VIVI UMANI per i VACCINI ?
Vi siete mai chiesti, perché i feti abortiti sono necessari per produrre alcune tipologie di vaccini ?
Questa letteratura scientifica e la relazione dello scandalo sollevato dal senatore Chuck Grassley al senato americano, ve lo spiegano.
Ma almeno lo sapevate che quasi ogni singolo inserto del vaccino indica che il vaccino stesso "non è stato valutato per il potenziale carcinogenico o mutageno o per la possibilità di compromettere la fertilità ?
Vi e' stato spiegato, cosa succede quando il DNA estraneo, viene iniettato in un corpo in via di sviluppo ?
Pensateci ... un DNA di origini sconosciute iniettato in un neonato.
DNA maschile in quello femminile e viceversa, ti sembra una buona idea ?
Ma se lo volete sapere, questi medici lo spiegano molto bene. Sarà una sfida cercare di capire che molte cose che pensavate di sapere, sono un’illusione creata, per rendervi abili a frequentare a vivere in questo "teatro", dove chi recita meglio, diventa il vostro pastore.
Citazione:
"I vaccini che vengono coltivati su questo tessuto fetale abortito contengono il DNA fetale, che si frammenta nel processo di sviluppo.
Quindi non stiamo parlando di DNA a doppio filamento intero, stiamo parlando di frammenti ... piccoli frammenti di DNA. Questo DNA, più è piccolo, più è probabile che sia incorporato non solo nel DNA mitocondriale ma forse,  anche nel nucleo delle cellule del ricevente del vaccino.
Quindi questi frammenti ricombinandosi, si inseriscono nel nucleo delle cellule dei bambini
La mutagenesi inserzionale è fortemente associata a tumori infantili, in particolare linfoma e leucemia, CHE CASUALMENTE SONO IN AUMENTO soprattutto nei paesi con un tasso di vaccinazione più alto (Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda). Indovinate quali tumori infantili sono saliti alle stelle negli ultimi due decenni in coincidenza con l'esplosione del programma vaccinale  ? Linfoma e leucemia non Hodgkin !
I vaccini prodotti dalle cellule diploidi umane sono contaminati da frammenti di DNA esogeni e dai retrovirus, I vaccini provocano l'infiammazione sistemica (ASIA) e l'attivazione immunitaria.
Il DNA umano estraneo prelevato dalle cellule umane sarà trasportato nei mitocondri e forse nei nuclei delle cellule ed integrato nel genoma ospite, che causerà il cambiamento del fenotipo.
Questo può portare a problemi autoimmuni, cancro e disturbi neurologici.
Le linee cellulari sono elencate direttamente negli ingredienti del vaccino."

*Perche' le cellule non possono replicarsi indefinitamente. Raggiungono il cosiddetto limite di Hayflick e questo è il motivo per cui i produttori di vaccini amano coltivare virus su linee cellulari continue o immortali (Hela). 
https://embryo.asu.edu/pages/leonard-hayflick-1928
https://en.wikipedia.org/wiki/Immortalised_cell_line

1) Linfoma della tiroide in un paziente con tiroidite autoimmune e rapporto caso-sindrome di Sjögren.
"Poiché molti anni di immunizzazione possono portare alla carcinogenesi, è importante sensibilizzare il personale medico in merito ai casi di malattia autoimmune cronica".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18942337

1.1) Caratteristiche e proprietà di propagazione virale di una nuova linea di cellule diploidi umane, Walvax-2, e sua idoneità come substrato di cellule candidate per la produzione di vaccini.
"Abbiamo sviluppato un nuovo HDCS, Walvax-2, che abbiamo ricavato dal tessuto polmonare di un feto di 3 mesi."
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25803132/

2) Tumori maligni come complicazione tardiva, della vaccinazione
"Quattro carcinomi a cellule basali e uno squamoso e un singolo caso di melanoma maligno che si sono verificati nelle cicatrici da vaccinazione si sono verificati in cinque pazienti del sud della California. L'esposizione al sole su una pelle precedentemente cicatrizzata era il principale fattore eziologico nello sviluppo dei tumori a cellule basali e squamose. L'esposizione al sole non era probabilmente importante nel caso del melanoma a causa del breve intervallo di tempo tra la vaccinazione e lo sviluppo del tumore. "
https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/article-abstract/530688
 3)Tumori cervicali dopo vaccinazione con papillomavirus umano.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19155953/

4) Retrovirus endogeni come potenziali rischi per i vaccini.
"I retrovirus sono classificati come esogeni o endogeni in base alla loro modalità di trasmissione. Generalmente, i retrovirus endogeni (ERV) non sono patogeni nei loro ospiti originali; tuttavia, alcuni ERV inducono malattie. Nell'uomo è stato scoperto un nuovo gammaretrovirus in pazienti con carcinoma della prostata o sindrome da stanchezza cronica. Questo virus era strettamente correlato al virus della leucemia murino xenotropica (X-MLV) e designato come virus Xenotropico del virus della leucemia murino (XMRV). L'origine e la via di trasmissione di XMRV sono ancora sconosciute al momento; tuttavia, l'XMRV può essere derivato da ERV di roditori perché gli X-MLV sono ERV di topi inbred e wild. Molti vaccini vivi attenuati per gli animali sono fabbricati usando linee cellulari di animali, che sono noti per produrre ERV infettivi; però, i rischi di infezione da ERV da xenospecie attraverso la vaccinazione sono stati ignorati. Questa breve rassegna offre una panoramica dei VES nei gatti, i potenziali rischi di infezione da ERV mediante vaccinazione, le caratteristiche biologiche del virus RD-114 (un ERV felino), che può contaminare i vaccini per gli animali da compagnia e i metodi per il rilevamento di RD infettiva. -114 virus.
2010 L'Associazione Internazionale per i Biologi. Pubblicato da Elsevier Ltd. Tutti i diritti riservati. "
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1045105610000801?via%3Dihub
5) Associazione tra SV40 e linfoma non Hodgkin.
"Milioni di persone in tutto il mondo sono state inavvertitamente esposte al virus simian vivo 40 (SV40) tra il 1955 e il 1963 attraverso l'immunizzazione con vaccini antipolio contaminati da SV40. Sebbene la prevalenza di infezioni da SV40 nell'uomo non sia nota, numerosi studi suggeriscono che l'SV40 sia un agente patogeno residente nella popolazione umana oggi. SV40 è un potente virus tumorale del DNA che è noto per indurre tumori cerebrali primari, tumori ossei, mesoteliomi e linfomi in animali da laboratorio. "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/15202523/
6) Tumorigenicità delle cellule Vero.
"Derivano dal rene delle scimmie verdi africane e le loro proprietà di crescita e le loro caratteristiche di coltura hanno molti vantaggi rispetto ad altri substrati cellulari da utilizzare nella produzione di vaccini. Abbiamo testato le cellule Vero per la tumorigenicità nei topi nudi e in un sistema di coltura di organi muscolari umani e abbiamo riscontrato un aumento significativo del loro potenziale tumorigenico con l'aumento dei numeri di passaggio ".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/6526826

7) Rischio di cancro associato al vaccino polio contaminato da virus simian 40.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10472327/

8) Tumore infantile, vitamina K1 intramuscolare e petidina somministrata dopo il parto.
"... ma c'era un'associazione significativa (p = 0,002) con vitamina K1 intramuscolare (odds ratio 1,97, intervallo di confidenza al 95% da 1,3 a 3,0) rispetto alla vitamina K1 orale o alla mancanza di vitamina K. Non c'era un rischio significativamente maggiore per i bambini che era stato somministrato vitamina K orale rispetto a nessuna vitamina K (rapporto di probabilità 1,15, intervallo di confidenza al 95% da 0,5 a 2,7). Questi risultati non possono essere spiegati da altri fattori associati alla somministrazione di vitamina K intramuscolare, come il tipo di parto o l'ammissione ad una unità speciale per l'infanzia ".
"Gli unici due studi finora esaminati sulla relazione tra cancro infantile e vitamina K1 intramuscolare hanno mostrato risultati simili e la relazione è biologicamente plausibile. È improbabile che i benefici profilattici contro la malattia emorragica superino i potenziali effetti avversi della vitamina K1 per via intramuscolare. Poiché la vitamina K orale ha importanti benefici, ma nessun effetto avverso evidente potrebbe essere la profilassi della scelta. "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/1392886/

9)  Caratteristiche epidemiologiche della leucemia linfatica acuta infantile. Analisi mediante immunofenotipo. Il gruppo per i tumori dei bambini.
"Fattori con OR elevato e / o significativo inclusi: (i) per ALL comune (n = 286): sindrome di Down; storia familiare (FH) delle malattie ossee / articolari; ittero post-natale; peso alla nascita; Vaccinazione MMR; ... "

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/8182942/

10) Linfoma MALT extranodale del muscolo tricipite destro dopo iniezione di vaccino influenzale: un caso raro con una presentazione interessante...
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22084699/

11) Eterogeneità del fenotipo tumorigenico espressa dalle cellule renali del cane Madin-Darby.
"I risultati hanno rivelato variazioni da lotto a lotto nella tumorigenicità delle cellule MDCK, che sono state riflesse dall'efficienza che induce il tumore (dose della cella di soglia rappresentata dalla dose media di produzione del tumore; log (10) 50% endpoint di 5.2 per la fiala 1 e 4.4 per la fiala 2 e una dose di 5.8 per la produzione di tumore per la fiala 3) e la latenza media del tumore (fiala 1,6,6 sett., fiala 2,2,9 sett. e fiala 3,3,8 sett.). Questi studi forniscono un riferimento per l'ulteriore caratterizzazione del fenotipo neoplastico delle cellule MDCK e possono essere utili nel delineare gli aspetti dello sviluppo neoplastico in vitro che determinano la capacità di formazione del tumore. Questi dati sono anche utili quando si considerano le cellule MDCK come reagenti per la produzione di vaccini.
Copyright 2011 dall'American Association for Laboratory Animal Science "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21819694/

12) Sorveglianza di eventi avversi dopo il primo vaccino influenzale trivalente inattivato prodotto in coltura cellulare di mammifero (Flucelvax (®)) segnalato al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), Stati Uniti, 2013-2015.
"Tra 309 segnalazioni con un AE documentato, 19 (6,1%) erano gravi e le categorie più comuni erano 152 (49,2%) disturbi generali e condizioni del sito di somministrazione (principalmente sito di iniezione e reazioni sistemiche) e 73 (23,6%) disturbi del sistema immunitario con due rapporti di anafilassi. Sono state presentate quattro segnalazioni di GBS. La segnalazione sproporzionata è stata identificata per "farmaco somministrato a pazienti di età inadeguata".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/26518405

12) Relazione Epidemiologica e Molecolare Tra Fabbricazione Di Vaccino E Prevalenza Di Disturbo Spettro Autistico.
"I vaccini prodotti in linee di cellule fetali umane contengono livelli inaccettabili di contaminanti del frammento di DNA fetale. Il genoma umano contiene naturalmente regioni suscettibili di formazione di rottura a doppio filamento e mutagenesi inserzionale del DNA. "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/26103708/

13) Colmare il divario: ceppi di cellule diploidi umane e origine dell'AIDS.
"Sebbene la teoria di un'origine dello scimpanzé dell'HIV-1 con trasferimento incrociato tra specie nell'uomo abbia ormai guadagnato popolarità, uno scenario più probabile è che gli scimpanzé e gli umani siano stati infettati da un virus precursore dell'HIV-1 derivato da un poliovaccino contaminata.
La ragione per la rapidità e la facilità del trasferimento di specie diverse da questo virus precursore non è stata chiarita. Noi ipotizziamo che il poliovaccino sia stato passato in un ceppo di cellule diploidi umane. "
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10833351/
http://www.bmartin.cc/dissent/documents/AIDS/Goldberg.pdf

14) Confronto dei metodi utilizzati per rilevare la contaminazione da micoplasma in colture cellulari, sieri e vaccini con virus vivi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/8206173/

15) "La contaminazione da diverse specie di micoplasma è stata rilevata nel 39% dei campioni testati"
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/8206173

16) Non ignorare il rischio di contaminazione da vaccino
"Signore, le vostre notizie e gli articoli di opinione sulla presunta contaminazione dei vaccini dovrebbero servire da monito contro l'ottimismo eccessivo.
Questi articoli evidenziano l'incapacità di mostrare qualsiasi prova di contaminazione delle scorte di vaccino contro la polio dell'Istituto Wistar da parte di virus dell'immunodeficienza umana e simian (HIV / SIV), e voi fate appello a una tregua. Ma - anche se Edward Hooper ha detto che "i campioni di vaccino rilasciati non includevano alcun gruppo preparato per l'uso in Africa" - i linfociti sono stati rilevati in altri vaccini antipolio. La metà delle scimmie vervet in Sud Africa è positiva per SIV; questi animali sono stati usati per preparare vaccini contro la poliomielite precoce.
Considerando i molti milioni di dosi di vaccino preparate in colture di rene primarie di scimmie di cercopitechi per un periodo di 30 anni, è inconcepibile che alcuni SIV non contaminino molte culture. Con lo stesso criterio, il virus simian 40 (SV40) ha contaminato milioni di dosi di vaccino poliovirus fino a che gli animali non sono stati sottoposti a screening per questo virus tumorale.
Edward Hooper e altri sicuramente non intendono minare gli sforzi del vaccino antipolio. Ciò di cui c'è bisogno è una nuova consapevolezza del bisogno di cautela - ricordando l'esempio dell'ESB - in considerazione dell'attuale spinta verso lo xenotrapianto e il pericolo che accompagna la contaminazione. Il nostro obiettivo dovrebbe essere quello di migliorare i nostri vaccini, non di minare la fiducia del pubblico in essi. "
www.nature.com/articles/35040762
17)Sclerosi multipla e vaccinazione contro l'epatite B: la minuscola contaminazione del vaccino da parte della polimerasi dell'epatite B parziale svolge un ruolo attraverso il mimetismo molecolare?
"Le segnalazioni di sclerosi multipla sviluppatesi dopo la vaccinazione contro l'epatite B hanno portato alla preoccupazione che questo vaccino potrebbe essere una causa di sclerosi multipla in soggetti precedentemente sani. Alcuni articoli hanno evidenziato che le proteine polimerasi minori del virus dell'epatite B (HBV) potrebbero essere prodotte mediante strategie trascrizionali o traslazionali alternative. La loro individuazione è molto difficile perché sono in concentrazione minima e probabilmente enzimaticamente inattivi, tuttavia è stato dimostrato che potrebbero essere esposti all'esterno delle particelle virali e anche essere immunogenici. Inoltre, la polimerasi HBV condivide somiglianze aminoacidiche significative con la proteina di base della mielina umana. Noi ipotizziamo che alcune delle apparenti reazioni avverse al vaccino potrebbero essere dovute a un processo chiamato mimetismo molecolare, la polimerasi dell'HBV,
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/15908138/

18)
Vaccini originati dall'aborto. Furton EJ. Medici di etica. 1999. - PMID 11657845
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/11657845/

Testo intero: http://www.immunize.org/concerns/furton.pdf

Relazione senatore Grassley.
https://www.grassley.senate.gov/sites/default/files/judiciary/upload/22920%20-%20FTR.pdf

 https://www.coriell.org/0/Sections/Search/Sample_Detail.aspx?Ref=AG06814-N&PgId=166
Qui trovate i prezzi di questi feti:
dai 60.000 ai 40.000 dollari, dipende dal peso di quando si interrompe la gravidanza.
https://www.lgcstandards-atcc.org/products/all/CCL-75.aspx?geo_country=it
https://www.lgcstandards-atcc.org/products/all/CCL-171.aspx?geo_country=it
cit.
Ora in America la notizia è ufficiale, grazie alla testimonianza del Professor Alvin Moss, del Center for Health Ethics & Law department at West Virginia University.
Nel video che allego,il 18 Marzo scorso, testimonia di fronte al West Virginia Education Committee, dice:
“Ho qui con me un report interno della CDC che evidenzia in giallo tutti i vaccini, di largo impiego ed utilizzo che utilizzano cellule estratte da FETI ABORTITI per la loro composizione (e li enumera col nome commerciale, uno per uno). In tutto sono dieci vaccini in normale commercio al momento.”
I consultori famigliari, come il Planned Parenthood Institute (https://www.guttmacher.org/tags/planned-parenthood ) aiutano la donna a interrompere la gravidanza, dopodiché, a porte semichiuse, inizia un altro percorso molto redditizio.
 https://www.guttmacher.org/infographic/2017/unintended-pregnancies-and-abortions-averted-planned-parenthood-2015
Sì perché quel feto a cui non verrà data una pietosa sepoltura, come ci si aspetterebbe, sarà sezionato in tante parti: fegato, rene, timo, pelle, ecc. (un rene può costare 350 dollari) e i singoli pezzi venduti a ditte che producono varie cose, ad esempio usano i tessuti umani per poi fare vaccini.
Non solo, ma da queste audizioni del Governo sono nate varie inchieste che coinvolgono anche l’FBI. Si sta scoprendo, grazie al Presidente dello Stato dell’Iowa e della Commissione Giustizia del Senato Americano, Sen. Grassley
https://www.grassley.senate.gov/news/news-releases/grassley-refers-planned-parenthood-fetal-tissue-procurement-organizations-fbi
https://www.grassley.senate.gov/sites/default/files/judiciary/upload/Life%2C%2012-12-16%2C%20Referral%20letter%20to%20DoJ%20Fetal%20Tissue%20oversight.pdf

Questi  gli istituti...
• StemExpress, LLC;
• Advanced Bioscience Resources, Inc.;
• Novogenix Laboratories, LLC;
• Planned Parenthood Mar Monte;
Planned Parenthood Los Angeles;
• Planned Parenthood Northern California; and
• Planned Parenthood of the Pacific Southwest
...che vendono, pezzo per pezzo, i feti abortiti a ditte farmaceutiche.

Aspettiamo di vedere i risultati delle indagini in corso in America, ma intanto sarebbe necessario verificare qual è la situazione in Italia. Già nel 2005, su questo tema, si era espresso il Vaticano con un documento ufficiale: 
https://www.scribd.com/document/4095777/Vatican-response-to-vaccines
http://sg001-harmony.sliq.net/00289/Harmony/en/PowerBrowser/PowerBrowserV2/20170318/-1/6461
By Pietra Aurapedra Caramola -  https://www.facebook.com/aura.senes

Il fotografo Magnus Wennman ha inviato una fotografia di due ragazze affette dalla "Sindrome delle dimissioni", un misterioso disturbo che sembra interessare solo la Svezia - Aprile 2018
Due ragazze giacciono in un letto, pallide e immobili. Sono due sorelle, che sono tenute in vita solo  attraverso l'allattamento. Non rispondono a nulla o a nessuno, non parlano e non aprono nemmeno gli occhi. Penseresti che soffrano di una malattia grave o che abbiano avuto un incidente, ma in realtà non c'è niente di sbagliato in loro fisicamente. Djeneta e Ibadeta hanno entrambi tradotto liberamente "uppgivenhetssyndrom": la sindrome delle dimissioni. 

Sebbene la foto di Wennman attiri ora l'attenzione sul misterioso fenomeno, la condizione non è nuova di per sé.
I pazienti con la sindrome sono apparsi dall'inizio degli anni 2000. 
Più di 400 casi sono stati registrati entro il 2005 e 60 nuovi pazienti sono stati aggiunti solo lo scorso anno. Stranamente, sono solo i bambini, di solito tra gli otto ei quindici anni. Ma ancora più notevole è che la sindrome di dimissioni appare solo in Svezia. Finora, la stessa diagnosi non è stata fatta in nessun altro paese.
Djeneta (14 anni) è rimasta confinata nel suo letto per due anni e mezzo. Sua sorella Ibadeta (15) circa sei mesi. Vivono in un rifugio per i rifugiati, e questo è qualcosa che i bambini malati hanno in comune. 
Tratto da:
https://www.demorgen.be/buitenland/het-berustingssyndroom-de-mysterieuze-ziekte-die-enkel-zweden-treft-ba124651/

Commento NdR: sono solo bambini super e plurivaccinati; cio' e' un'altro sintomo della sindrome autistica, ma in forma ancora piu' grave, sono le sostanze vaccinali che riducono in quegli stati patologici i bambini ! ed aumenteranno sempre piu'....assieme ad altre "malattie" inventate con i Vaccini, presto anche in italia...


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Case farmaceutiche e Corruzione: lo scandalo planetario della Glaxo Smith Kline - 26/04/2014
https://www.ilfattoquotidiano.it/2014/04/26/case-farmaceutiche-e-corruzione-lo-scandalo-planetario-della-glaxo-smith-kline/964564/ https://koenig2099.wordpress.com/2017/12/30/dalla-seconda-guerra-mondiale-ai-giorni-nostri-come-cibo-e-medicine-sono-stati-completamente-corrotti-dai-grandi-del-governo-delle-agenzie-e-delle-case-farmaceutiche/

Esempio della Lettera/SCHEDA  da inviare all'AIFA di denuncia per qualsiasi, anche piccolo, danno dai vaccini
- Complilatela direttamente nel loro sito web.

Da almeno 15 anni gli scienziati americani (dei CDC) sono consapevoli di una correlazione fra il mercurio dei vaccini (Timerosal) e l'Autismo. Ma invece di dare l'allarme, hanno preferito seppellire tutto“ - 23/05/2016
http://www.luogocomune.net/site/modules/news/article.php?storyid=3671

DEMIELINIZZAZIONE ed ampia varieta' di INFIAMMAZIONI dai VACCINI
PubMed
National Institutes of Health della  National Library of Medicine
Autoimmun Rev.
 2014 Mar; 13 (3): 215-24.

Lo spettro delle sindromi demielinizzanti del CNS infiammatorie post-vaccinazione.
By Karussis DPetrou P
.

Estratto
In letteratura è stata riportata un'ampia varietà di malattie infiammatorie associate temporalmente alla somministrazione di vari vaccini. 
Una ricerca PubMed dal 1979 al 2013 ha rivelato 71 casi documentati (71). Le vaccinazioni segnalate più comunemente associate a malattie demielinizzanti del SNC comprendevano l'influenza (21 casi), il virus del papilloma umano (HPV) (9 casi), l'epatite A o B (8 casi), la rabbia (5 casi), il morbillo (5 casi) , rosolia (5 casi), febbre gialla (3 casi), antrace (2 casi), meningococco (2 casi) e tetano (2 casi). La stragrande maggioranza delle sindromi demielinizzanti del sistema nervoso centrale post-vaccinazione, sono correlate alla vaccinazione antinfluenzale e ciò potrebbe essere attribuito all'alta percentuale della popolazione che ha ricevuto il vaccino durante l'epidemia HI1N1 dal 2009 al 2012. Di solito i sintomi della sindrome demielinizzante del SNC compaiono pochi giorni dopo l'immunizzazione (media: 14,2 giorni), ma ci sono casi in cui la presentazione clinica è stata ritardata (più di 3 settimane o anche fino a 5 mesi dopo la vaccinazione) (circa un terzo di tutti i casi segnalati). Per quanto riguarda la presentazione clinica e le aree del SNC interessate, esiste una grande diversità tra i casi riportati di sindromi demielinizzanti acute post-vaccinazione. La neurite ottica è stata la presentazione clinica di spicco in 38 casi, demielinizzazione disseminata multifocale in 30, mielite su 24 ed encefalite in 17.
Interessantemente in una percentuale piuttosto alta dei pazienti (e in particolare dopo vaccinazione contro l'influenza e virus del papiloma umano-HPV) le localizzazioni dominanti di demielinizzazione erano i nervi ottici e la mielina, presentandosi come neurite ottica e mielite (con o senza ulteriori manifestazioni di ADEM), che ricorda l'optica neuromielitica (o, più in generale, lo spettro NMO delle malattie). Sette pazienti hanno sofferto di una malattia simile a NMO dopo HPV e abbiamo avuto due casi simili nel nostro Centro. Un paziente con ADEM post-vaccinazione, successivamente sviluppato NMO. Complessivamente, il rischio di una malattia demielinizzante del SNC a seguito di vaccinazione, sebbene non trascurabile, è relativamente basso. Il rischio di insorgenza o di recidiva della demielinizzazione del SNC a seguito di infezioni contro le quali i vaccini sono finalizzati a proteggere è sostanzialmente più elevato e i benefici delle vaccinazioni superano i potenziali rischi di infiammazione del SNC.
PMID: 24514081 - DOI: 10.1016 / j.autrev.2013.10.003 - [Indicizzato per MEDLINE]

vedi qui questa raccolta di 200 studi in PDF
vedi le recenti Conclusioni della Commissione Italiana Uranio Impoverito, indagine sui vaccini per militari:
- Relazione Finale della Commissione Uranio Impoverito 2013 
- Relazione finale di ulteriore indagine sui Vaccini di detta Commissione 2018

vedi anche:
2.000 studi medico clinico scientifici che dimostrano i GRAVI DANNI dei VACCINI

CRISI CARDIACHE / INFARTI dai Vaccini
Epub - 2010 22 ottobre.

Effetti dell'infiammazione correlati alla vaccinazione adiuvante dell'influenza A sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonomica.

By Lanza GA 1, Barone L, Scalone G, Pitocco D, Sgueglia GA, Mollo R, Nerla R, Zaccardi F, Ghirlanda G, Crea F.
 

Estratto

SFONDO:

Infiammazione, reattività piastrinica e disfunzione cardiaca autonomica aumentano il rischio di eventi cardiovascolari, ma le relazioni tra questi marcatori prognostici sono scarsamente definite. In questo studio, abbiamo studiato l'effetto di uno stimolo infiammatorio (vaccino contro l'influenza A) sull'attivazione piastrinica e sulla funzione cardiaca autonomica.

 

METODI:

Abbiamo misurato i livelli sierici di proteina C-reattiva (CRP) e interleuchina-6, gli aggregati monociti-piastrinici (MPA) e l'espressione dei recettori monociti / piastrinici prima e dopo la vaccinazione adiuvante A in 28 pazienti con diabete di tipo II (età media 62,1 ± 8 anni , 18 uomini). L'elettrocardiogramma Holter di 24 ore è stato registrato 24 ore prima e dopo la vaccinazione; la variabilità della frequenza cardiaca (HRV) è stata valutata come una misura della funzione cardiaca autonomica.

 

RISULTATI:

Le citochine infiammatorie, la formazione di MPA e l'espressione dei recettori dei monociti / piastrine sono aumentate dopo la vaccinazione. CRP era 2,6 ± 2,8 e 7,1 ± 5,7 mg L⁻¹ 48 h prima e dopo la vaccinazione, rispettivamente (P <0,0001).
I parametri HRV sono diminuiti dopo la vaccinazione rispetto al basale, con un'ampiezza a bassa frequenza che mostra il cambiamento più significativo (34,6 ± 11,8 e 31,0 ± 10,2 ms 48 h prima e dopo la vaccinazione, rispettivamente: P = 0,002).
Una correlazione significativa è stata trovata tra variazioni percentuali nei livelli di CRP e nella maggior parte delle variabili HRV, con le correlazioni più significative tra le variazioni nei livelli di CRP e le variazioni nella deviazione standard di tutti gli intervalli RR normali (r = 0.43; P = 0.02).

 

CONCLUSIONI:

Insieme a una reazione infiammatoria, il vaccino influenzale ha indotto l'attivazione piastrinica e lo squilibrio simpaticovagal verso la predominanza adrenergica. Sono state trovate correlazioni significative tra i livelli di CRP e i parametri HRV, suggerendo un legame fisiopatologico tra infiammazione e regolazione autonomica cardiaca.
L'attivazione piastrinica correlata al vaccino e la disfunzione autonomica cardiaca possono aumentare transitoriamente il rischio di eventi cardiovascolari.

 

Associazione per la pubblicazione del Journal of Internal Medicine.

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964738

Vaccini, la riflessione di un medico: l'angolo della dott.essa Barbara Marchand - video da VEDERE !
 

Video da visionare:
https://www.informarexresistere.fr/vaccini-abbiamo-recuperato-un-vecchio-servizio-di-report-da-brividi-video/

Il dott. Moulden (Canadese), ha fatto delle importanti ricerche sui danni neurologici dei vaccini:
http://healthimpactnews.com/2014/dr-andrew-moulden-every-vaccine-produces-harm/
Ogni vaccino produce un danno microvascolare
- http://www.vacciniinforma.it/2015/03/31/ogni-vaccino-produce-un-danno-microvascolare-le-dichiarazioni-del-dr-andrew-moulden/2289
http://www.vacfacts.info/vaccination-toxicity-the-zeta-phase-of-mass-and-ldquoblood-sludgingrdquo.html
vedi anche QUI: altra intervista al dott. A. Moulden  + PDF articolo del dott. Miedico (medico)

Intervista di Vactruth.com, al dott. Andrew Moulden
Il dott. Moulden (Canadese), ha fatto delle importanti ricerche sui danni neurologici dei vaccini:
http://healthimpactnews.com/2014/dr-andrew-moulden-every-vaccine-produces-harm/


vedi anche QUI: altra intervista al dott. A. Moulden  + PDF articolo del dott. Miedico (medico)

1.) Dott. Moulden, ci può parlare un po' del suo background ?
Ho 44 anni ed ho trascorso tutta la vita nel mondo accademico tra studi di clinica medica, pratica e ricerca. La mia predilezione per lo studio del cervello e delle scienze del comportamento deriva da un genuino desiderio di trovare soluzioni a molte domande che non hanno risposta, quali: perché siamo qui ? che cosa ci rende umani? quali sono le cause di malattie come la schizofrenia, la demenza, la sclerosi multipla, la difficoltà di apprendimento e molte altre patologie spesso invalidanti ?
La mia area di competenza professionale è relativa alla valutazione neurocomportamentale del cervello e dei disordini del comportamento.
Sono laureato in Psicologia Biologica con una media dell'88% cumulata proprio sulle materie fondanti della mia specialità, presso la Nipissing University, North Bay Ontario in Canada. Master in "Sviluppo Infantile" con tesi sul "Linguaggio e Sviluppo Neurocognitivo in bambini ed adolescenti" presso la Laurentian University.
I miei voti del corso di laurea in Cervello e Comportamento (98%) e Neurobiologia (94%) erano tutte "A". Ho raggiunto simili successi accademici anche durante i successivi master e dottorati.
Ho svolto il mio dottorato di ricerca in Neuropsicologia Clinica Sperimentale. Ho completato anche una sub-specializzazione in Neuroscienze Cognitive presso l'Università di Ottawa durante il dottorato. I miei esami di dottorato di ricerca sono stati svolti sulle lesioni cerebrali acquisite e le sindromi post commozione cerebrale. Ho lavorato con la "Mild Brain Injury Association" come responsabile del gruppo e anche preso la "Head Injury Association" di Toronto, durante il periodo di dottorato.
Il mio esame finale di dottorato di ricerca è stato sulle lesioni cerebrali acquisite in seguito ad infortuni. Il mio lavoro clinico è stato dedicato al rilevamento delle lesioni cerebrali acquisite.
Sono stato borsista presso il Natural, Sciences, Engineering, and Research Council of Canada, allievo presso l'Ontario Mental Health Foundation ed ho ricevuto 27 premi/borse di studio per l'eccellenza accademica, di ricerca, clinica e didattica nel corso della mia formazione universitaria. Sono stato classificato tra i primi 1-5% dei medici residenti durante il mio soggiorno per le rotazioni di medicina di emergenza a Ottawa.
Ho svolto corsi di approfondimento in Cervello e Comportamento, Neurologia, Neuropsicologia e Neuropsichiatria presso l'Università di Ottawa (1993-2005) e corsi completi in Neurobiologia presso l'Atlantic Baptist University a Moncton, Canada Newbrunswick.
La mia formazione clinica, durante il dottorato è stata in Neuropsicologia Clinica presso l'Ospedale Baycrest, Rotman Research Institute - University of Toronto, e il Credit Valley Hospital, Ottawa Health Sciences Center Memory Disorders Clinic. La tesi di dottorato è stata in Functional Brain Imaging ed in Neuro-Elettrofisiologia alla University of Toronto. In seguito ho completato una laurea in medicina presso la McMaster University di Hamilton, Ontario.
Durante il dottorato la mia formazione extra-curriculare è stata in Neurologia Comportamentale e Neuropsicologia Clinica. Il tirocinio elettivo durante la Scuola Medica si è svolto presso il reparto di Clinica Neurologica. La formazione da medico residente in Psichiatria/Neuropsichiatria. Ho ricevuto la licenza del Medical Counsel of Canada (2006) avendo superato le conoscenze di base (LMCC 1), le competenze cliniche (LMCC 2) e gli esami coerenti con gli United States Medical Licensing Exams (parti USMLE 1 e 2).
Durante la mia formazione come medico residente, sono stato classificato tra i primi 1-5% dei medici residenti, durante le rotazioni dalla mia autorità di vigilanza tra cui le rotazioni in Medicina di Emergenza a Ottawa.
Ho scelto di dedicarmi alle valutazioni neurocognitive, neurocomportamentali e di ricerca basandomi sul mio dottorato e masters di formazione, piuttosto che praticare la medicina clinica. Ho conseguito la laurea in medicina solo per capire meglio il cervello e disturbi del comportamento, non per diventare un medico pratico/prescrizionale.
In passato, mi sono dedicato per diversi anni alla decifrazione delle conseguenze neurocomportamentali derivanti dalle iper attivazioni del sistema immunitario, disturbi dello sviluppo neurologico ed ultimamente alle vaccinazioni, quali fattori scatenanti ambientali comuni di alcune malattie cerebrali e disturbi del comportamento.
Prossimamente il mio lavoro sarà sottoposto a revisione paritaria (in originale 'peer review' = analisi fatta sulle pubblicazioni scientifiche, da parte di specialisti del settore per verificarne l'eventuale idoneità alla successiva pubblicazione su riviste specializzate). Per ora, la "peer review" è disponibile nella serie di DVD dal titolo 'Tolerance Lost', in cui ho tradotto le scienze mediche in uno stile di informazione e di presentazione che può essere compresa dal grande pubblico, così come le sentenze speciali in cui la corte si è pronunciata sui danni da vaccino. Esempi di prova di danno, sono stati catalogati in modo da poter essere visionati personalmente da ognuno (a ’see for yourself’ format).

2.) Dott. Moulden, abbiamo appreso che Lei ha fatto una scoperta rivoluzionaria. Ce ne può parlare ?

Sarei felice di farlo.
Attraverso le mie ricerche ed il mio lavoro nel corso degli anni, ho scoperto che le vaccinazioni causano compromissioni del flusso sanguigno (ischemie) al cervello ed al corpo, le cui entità possono andare dal danno clinico silente fino alla morte del paziente. Questi sono colpi che attraversano il corpo di tutti noi. Ho ragione di credere che siamo tutti interessati e che tutte le vaccinazioni siano la causa dell'ascesa travolgente di autismo, disturbi specifici dell'apprendimento, disturbi da deficit di attenzione, la morte improvvisa del lattante, sindrome della guerra del golfo, demenza, disturbi epilettici, alcuni tipi di cancro e da quanto emerso, molto, molto di più.

 3.) Cosa l'ha fatta dissentire dai punti di vista rigidi e forse ottusi della maggior parte dei suoi colleghi ?

Il cervello ed il sistema nervoso sono collegati in modo molto specifico. Le funzioni sono localizzate in aree specifiche. Dopo aver studiato il cervello e il comportamento, le neuroscienze, la neuropsicologia clinica, lo sviluppo neurologico infantile, l'imaging funzionale del cervello, neurologia clinica, neuropsichiatria clinica, medicina clinica, immunologia, ematologia, test e misurazioni e la comprensione degli strumenti e le ipotesi e le tecniche della medicina ufficiale, mi trovai nella condizione eccezionale di avere la possibilità di vedere i problemi di medicina clinica, da una moltitudine di settori di competenza e di conoscenze scientifiche simultaneamente. Rispetto al cervello umano, ho capito 'regole e leggi' della funzione del cervello rispetto al danno cerebrale e meccanismi fisiologici che possono causare unicamente danni al cervello ben specifici, in modi che solo le mie abilità cliniche hanno potuto scoprire e riconoscere, mentre le principali tecniche di neuroimaging non riescono a farlo. L'iniziale momento "aha" è stato nel 2001.

4.) Cosa ha catturato la Sua attenzione, in cosa si è imbattuto tanto da indurla ad indagare ulteriormente ?

Al termine della Scuola Medica, stavo vedendo pazienti autistici che presentavano afasie motorie trans-corticali, difficoltà verbali e paralisi dei nervi cranici molto specifiche che potevano essere spiegati SOLAMENTE da un ictus ischemico. I miei studi precedenti sulla schizofrenia, sulla demenza, sulla ricerca di modalità di neuroimaging, valutazioni celebrali e comportamentali, hanno contribuito notevolmente alla mia capacità di 'vedere' ciò che è stato a lungo davanti agli occhi di tutti - ictus ischemici e danni cerebrali - da vaccinazioni. Il problema è stato che non sapevamo né come misurare, né quando misurare o che cosa misurare, senza considerare i limiti degli strumenti che abbiamo usato per misurare l'integrità del cervello in salute, malato e disturbato.
Ci sono voluti diversi anni per decifrare come si verificano i danni cerebrali nell'autismo ed in molti altri disturbi dello sviluppo neurologico che vedevamo. Ora credo di avere le risposte a questo, o almeno così sembra ed anche alcune soluzioni.
Le vaccinazioni anti Polio hanno causato danni cerebrali esattamente come TUTTI gli altri vaccini. Infatti, la sindrome di Guillian Barré ed una miriade di altri disturbi neurologici sono causati da un meccanismo di danno comune - sia pure da inneschi diversi a seconda dell'individuo. Si tratta di ischemia da flusso del sangue alterato nelle unità di microcircolazione. Semplicemente non avevamo sufficientemente valutato ciò che giusto di fronte ai nostri occhi.
I miei primi casi includevano numerosi pazienti autistici e schizofrenici. Essi mostravano esattamente la stessa manifestazione acuta di paralisi. Questi danni cerebrali erano sottili ma multipli in modo misurabile ed erano riscontrabili in epoche pre-vaccinali (ovvero anteriormente alla diffusione della vaccinazioni generali) a causa di virus selvaggi come la poliomielite e la paralisi infantile.
Una volta che ero armato delle conoscenze e delle competenze di un medico, di un neuropsicologo clinico, di un esperto in sviluppo neurocomportamentale infantile con esperienza di ricerca in neuroimaging, test e misura, metodo di progettazione ed analisi scientifiche, nonché, nella localizzazione funzionale dei disturbi cerebrali e comportamentali, e in diverse altre discipline scientifiche, ho potuto vedere 'l'intera la foresta' nonostante gli alberi. Letteralmente, credo di aver trovato e scoperto un meccanismo comune di molte malattie e disordini neurologici acquisiti.

5.) Come è stato in grado di dimostrare questo e come si è organizzato per farlo? Quali tecniche di imaging sono alla base di tutto questo ?

Ho quantificato ed ampliato gli standard di valutazione neurologica e neuropsicologica delle funzioni del cervello. In sostanza, ho 'digitalizzato' gli esami fisici neurologici e neuropsicologici attraverso neurosviluppo utilizzando software di miglioramento dell'immagine in grado di localizzare i 'territori spartiacque' delle aree funzionali nel cervello - 'la fine della strada' dei vasi sanguigni in varie aree del cervello. Tutti i miei strumenti e le mie tecniche non sono invasive.
Ora sono in grado di valutare nel 'qui ed ora' o guardare indietro a 50 anni fa, per rispondere alle domande sulle cause delle malattie, dei disturbi dello sviluppo neurologico e molto altro. Ora possiamo avanzare notevolmente, diagnosticare preventivamente la morte improvvisa del neonato e non posso rispondere a domande quali: era un bambino predisposto? sono stati i vaccini a causare l'autismo a questa persona? questa morte è stata causata dal Gardasil? forse i vaccini provocano questi danni? Poiché il meccanismo di danneggiamento è comune a tutti, quando i vaccini sono coinvolti e talvolta anche in caso di malattie infettive di origine virale.

6.) Qual'è l'informazione di base che sottostà alle Sue affermazioni e su cosa si fondano le Sue convinzion ?

I semplici microbi non sono l'unica causa di decessi, malattie e disturbi. Ora ho definitivamente dimostrato che TUTTI i vaccini, da quelli pediatrici a quelli geriatrici, stanno causando gli stessi tipi di danno al cervello, a prescindere da quale malattia o disturbo si palesi. I danni in questione sono dei 'mini colpi' vascolari che non sono rilevabili attraverso il nostro neuroimaging, in quanto al di sotto della sua risoluzione ma sono misurabili confrontando il prima / dopo protocollo di vaccinazione.
Essi sono anche direttamente misurabili in tempo reale, tuttavia, questo comporterebbe l'impiego di tecniche e tecnologie che non ho ancora divulgato al pubblico.
Da sottolineare che, in epoca pre-vaccinale, i virus della polio, rosolia prenatale, morbillo, tetano, "influenza spagnola", ecc. provocarono esattamente gli stessi danni di cui parliamo. Noi semplicemente non abbiamo considerato il fatto che una risposta generica nel corpo umano, quale una risposta immunitaria aspecifica e l'instabilità emodinamica del flusso di sangue al microscopio, stavano causando paralisi, insufficienza respiratoria ed altro.
Abbiamo indebolito virus e batteri, li abbiamo iniettati in ognuno di noi causando malattie croniche, ovvero, malattie in forma attenuata, questo è il modo in cui questi agenti patogeni hanno sempre causato un danno. Tutto questo non è altro che la risposta dell'organismo quando agenti estranei vi entrano, specialmente in condizioni di ipersensibilità, ciò sta provocando disturbi dello sviluppo neurologico, malattie croniche e molto altro.

7.) Lei parla di epidemie. Cosa può spiegarci riguardo alle epidemie ? Come si manifestano ?

La spiegazione di epidemia è semplice, attualmente stiamo vedendo:

- 1 bambino su 6 con disturbi specifici dell'apprendimento;

- 12-15% dei bambini con disturbo da deficit di attenzione;

- 1 bambino su 87 all'interno spettro autistico - con un aumento del 1700% in dieci anni;

- 1% di morte improvvisa del lattante;

- 40 morti e 15.000 sostanziali reazioni avverse al Gardasil;

- 1 persona ogni 15, ultra 65enne, affetta da demenza, 1 su 8 oltre gli 85 anni;

- Sindrome da stanchezza cronica;

- Fibromialgia;

- Disturbo epilettico;

- Sindrome di West;

- Ritardo globale dello sviluppo;
- 1 persona ogni 450 con diabete di tipo 1;
- 1 uomo ogni 2 ed 1 donna ogni 3 svilupperà il cancro nel corso della vita.

La sindrome guerra del Golfo ha colpito e reso disabili oltre 250.000 soldati con 42.000 decessi. Questi soldati vaccinati mostrano esattamente gli stessi danni neurologici post-vaccinazione dei neonati e dei bambini sottoposti a vaccinazioni pediatriche. In conclusione, questi sono i danni causati da una richiesta di ossigeno maggiore rispetto alla quantità disponibile nell'organismo!
Questa è solo la punta dell'iceberg.
Questi colpi microscopici avvengono nel cervello e nel resto del corpo nell'immediato e posticipatamente, in modo crescente e calante, in modo acuto e cronico.
Questi danni così diversi, stanno ricevendo una sovrabbondanza di diagnosi/nomenclature cliniche, tuttavia, la causa fisiologica di base è comune a tutti i livelli.
Non esiste una cosa come un'epidemia genetica acquisita. L'epidemia è un fenomeno acquisito, da fattori ambientali, quindi, ora posso dimostrare in modo definitivo, che le vaccinazioni di massa sono responsabili della maggior parte di questi casi.

8.) Qual è stata la risposta alle Sue scoperte ? Come sono state accolte dal pubblico e dal mondo in generale ?

Il pubblico capisce. I medici alternativi accettano. I medici tradizionali, tra cui i neurologi pediatrici, sono sbalorditi. Le case farmaceutiche e le organizzazioni sanitarie strutturate devono negarlo. La filosofia è "se non possiamo negare il messaggio, allora dovremo screditare il messaggero", Questo è semplicemente come funziona il sistema.
L'evidenza ora è rilevabile da tutti. Tutto ciò che dovete fare ora è essere istruiti per apprezzare e vedere ciò che è davanti ai vostri occhi - laici e medici.
La mia immagine si chiama 12-IMAM – 12 "Eye" M.A.S.S. Anoxia Measures, basata sui 12 nervi cranici. "M.A.S.S." sta per "Moulden Anoxia Spectrum Syndrome". Anossia (anoxia) significa apporto alterato di ossigeno ai tessuti.

9.) Ci sono altri medici, ricercatori e scienziati che condividono la Sua opinione e sono d'accordo con Lei ?

Tutti loro devono prendersi il tempo per apprendere. Ciò è al 100% innegabile. Non c'è alcun modo per confutare ciò che tutti ora possiamo vedere. Per l'esempio, la gravità esisteva fin dagli albori della creazione. Isaac Newton non ha 'scoperto' la gravità, ha semplicemente proposto un quadro concettuale per spiegare perché le mele cadono dagli alberi.
Io ho semplicemente proposto un quadro concettuale scientifico, un sistema di misurazione, delle spiegazioni del "perché ci ammaliamo", ho osservato che tutti i vaccini causano esattamente gli stessi danni neurologici a prescindere da quando la malattia si palesa nel corso della vita. Questo significa che la causa di malattie e disturbi è "qualcosa" che il corpo fa in risposta alla stimolazione immunitaria - ora credo di sapere cos'è questo "qualcosa".

10.) Secondo Lei, qual è la percentuale di vaccini che causano effetti negativi ?

A mio parere, TUTTI. Ora posso mostrare le prove a sostegno di questo. I danni possono essere stati clinicamente silenti, ma siamo tutti lesi a diversi livelli che possono andare dalla situazione clinicamente silente ai veri e propri disturbi e malattie - in tutti gli organi. Tuttavia, per il momento, la mia capacità di misurare e dimostrare la mia idea è bloccata principalmente alle funzioni cerebrali e alle condizioni neurocomportamentali, neuropsichiatriche e neurologiche.

11.) Pensa che sia possibile determinare in anticipo (con prove mediche o esami clinici) quali individui sono predisposti a reazioni molto gravi ai vaccini ?

Si, comunque, i vaccini non sono rivolti alla causa comune delle malattie e dei disordini fisiologici. Non sono i microbi a provocare malattie, morte e malattie croniche, è la risposta immune, generica, non specifica e l'instabilità elettrostatica del flusso di sangue che sta provocando malattie e molti stati di autoimmunità, incluso la sclerosi multipla e molto, molto di più.
Non abbiamo bisogno di vaccinarci contro tutti gli agenti patogeni della terra, dal momento che tutti gli agenti patogeni inducono malattia, morte e disabilità attraverso un unico meccanismo comune. E' questo meccanismo comune a dover essere indirizzato sulla base delle esigenze di ognuno. Questo ora è fattibile.
La teoria dei germi di Louis Pasteur era giusto quello - una teoria. I suoi contemporanei, il dott. Antoine Bechamp e il dott. Rudolf Virchow erano più vicini alla verità per quanto riguarda la causa delle malattie. Sorprendentemente, questo significa che molto di ciò che stiamo facendo in medicina occidentale è sbagliato - abbiamo praticato la medicina in modo da confondere le cause con gli effetti e causando, complessivamente, più danni che salute... per oltre 200 anni!

12.) Coloro che credono fortemente nei vaccini, spesso affermano che se avviene una reazione in poche ore è troppo presto o se avviene dopo diversi mesi o addirittura anni dopo la somministrazione del vaccino è troppo tardi per affermare che gli stessi sono coinvolti. Entro quanto tempo potrebbero verificarsi effetti negativi, secondo Lei? Questi effetti collaterali potrebbero presentarsi in ritardo? Come si potrebbe spiegare che alcuni eventi avversi si sono verificati così tanto tempo dopo la vaccinazione ?

Le reazioni si verificano per tutti noi in pochi minuti, a due livelli:
1) reazione non specifica da iperstimolazione del sistema immunitario (un processo coinvolto in tutti gli stati di ipersensibilità immunitaria - che ho chiamato "di massa"),
2) instabilità elettrostatica del flusso di sangue che riduce la dinamica dei fluidi e l'apporto di ossigeno e nutrienti in tutto il corpo: 60.000 miglia di sottili vasi sanguigni necessari per la vita, la funzione cellulare, il benessere e la salute.
Al microscopio, il flusso di sangue ed i vasi sanguigni appaiono danneggiati, immediatamente e posticipatamente, in forma crescente e calante, da acuta a cronica, clinicamente silente o apparente. Si verificano cambiamenti di fase del flusso di sangue da fluido a gel, e viceversa. Il flusso sanguigno diventa viscoso/agglutinato. Il sangue vischioso non può attraversare i capillari progettati per consentire ai globuli rossi, che trasportano l'ossigeno, di transitare in fila indiana.
In fisica, la forza è uguale tempi di accelerazione delle masse. Questo fenomeno è noto come la "Big G" di Isaac Newton (per gravità). All'aumentare la massa (come nel sangue agglomerato da altre particelle in sospensione nel flusso sanguigno - tra cui metalli pesanti e amminoacidi), senza un incremento netto in spinta, allora, si verifica una decelerazione, un non avanzamento del flusso.
Il cervello ed altri organi non hanno recettori di flusso di sangue. Ci sono solo i recettori per la pressione arteriosa. Di conseguenza, quando il flusso di sangue diminuisce, il corpo non riceve segnali che qualcosa non va qualora la pressione rimanga adeguata. Tutto ciò influisce a livello microscopico, talora a livello di angstrom (0,1 nanometri) ma non abbiamo microscopi per vedere tutto questo "live" all'interno del corpo umano.
Quando un lattante muore di “morte improvvisa” o per “nessuna causa apparente” dopo una vaccinazione, la causa effettiva del decesso è il flusso indebolito del sangue, in questo caso a livello di microscopici vasi capillari spartiacque nel tronco encefalico che controlla il movimento centrale respiratorio. Il flusso danneggiato del sangue è bilaterale. Questo determina la cessazione della respirazione. L’arresto cardio-respiratorio avviene in un essere umano perfettamente sano. I medici legali non rileveranno alcuna causa di decesso dato che la causa della morte “per mancanza di flusso sanguigno a livello capillare” si verifica in tutti noi in caso di morte.
Eventi avversi avvengono a tale distanza dalle vaccinazioni in quanto i danni sono aggiuntivi, progressivi e soggetti ad altri eventi che producono una iper-stimolazione del sistema immunitario non specifica oltre la semplice vaccinazione. Lo stato ischemico può aumentare e diminuire. Auto anticorpi possono formarsi contro I tessuti che vengono, così, scarsamente irrorati. La viscosità del sangue può fluttuare e le aree vascolari danneggiate da precedenti vaccinazioni divengono predisposte.
Tuttavia, il meccanismo comune di patologia ritardata è quasi sempre correlata alla tolleranza immunologica, alla stabilità colloidale ridotta o indebolita del flusso sanguigno e alla perdita di capacità di conduzione e dispersione del flusso sanguigno. “La vita della carne si trova effettivamente nel sangue” – questa è elettrostatica. Non c’è niente in natura come la corrente alternata o diretta. Tutto è elettrostatico. In termini di elementi formati nel sangue, questi si ritrovano in minute cariche statiche nel dominio di 100 mila volt che mantengono il flusso sanguigno sparso, graduale, fluido con basso “bulk stress” o coagulato, laminare “denso” con elevato bulk stress.
Le leggi che governano il flusso sanguigno nel corpo umano sono le stesse che governano il movimento nel nostro universo. Sono forze elettriche e chimiche.
La causa non deve essere mai ricercata nella chimica. I cambiamenti chimici sono un effetto. Le cause si trovano nelle forze elettriche, che sono una parte di tutte le sostanze che hanno massa. La medicina occidentale ignora la natura elettrica della fisiologia umana, per lo più per mancanza di comprensione e per una inabilità a trarre vantaggio dalle sfaccettature basilari della natura liberamente a disposizione di tutti noi – elettricità, elettrostatica e acqua…di tutte le cose. Il corpo è per il 75% formato da acqua. Il sangue è costituito per il 95% da acqua. L’acqua ha una componente elettrica così come tutta la massa e la materia nell’universo.
Questa componente elettrica è critica per il flusso sanguigno, per la capacità di conduzione, la cicatrizzazione e le funzioni a livello cellulare.

13.) Secondo Lei, tutti I vaccini sono “imputati” oppure alcuni vaccini sono ancora “accettabili” ed in caso affermativo, quali ?

Non è più un’opinione, in quanto posso ora dimostrare che TUTTI i vaccini producono esattamente gli stessi danni per tutti noi esattamente allo stesso modo in cui il virus della poliomielite ha causato paralisi, insufficienza respiratoria (“Iron lung”: polmone di ferro), morte, emorragia celebrale e molto altro.
Una prima parte del problema è dovuta alle ripetute vaccinazioni, debitamente intervallate. La seconda parte del problema è creata dall’alluminio. La terza parte problema è rappresentata da TUTTE le sostanze estranee contenute nei vaccini – è come buttare benzina sul fuoco. Una persona non deve necessariamente essere vaccinata direttamente per essere danneggiata da un vaccino.
I vaccini non sono gli unici fattori scatenanti il problema. Talvolta, quando una madre tollera dal punto di vista immunitario un determinante antigene specifico, la vaccinazione della madre indurrà danni ischemici da “M.A.S.S.” al lattante attraverso l’allattamento al seno, così come fanno le vaccinazioni – e causare autismo (attacchi ischemici).
Talvolta questo potrà causare la “Sindrome di Mobius” nel periodo prenatale – il 48% di questi bambini sono affetti da autismo o da schizofrenia infantile.
Schizofrenia ed autismo rappresentano la stessa “bestia” in patofisiologia (ischemia da M.A.S.S.) sebbene la sequenza di innesco differisca in funzione dell’immunologia. Elettrostatica e tempistica dei danni durante il neurosviluppo.
I danni acquisiti sono aggiuntivi e cumulativi con ciascun vaccino. Per esempio, ho adesso dimostrato che le adolescenti che hanno presentato gravi reazioni avverse al Gardasil, inclusa la morte, stanno attualmente sperimentando un completamento del danno neurovascolare aggiuntivo che aumenta con OGNI vaccinazione infantile. Questi danni sono anch’essi aggiuntivi per i lattanti e i bambini alla stessa maniera. Sono tutti attacchi ischemici. C’è un “punto di rottura”. Quando questo punto viene raggiunto, in frequenza, durata o gravità nei primissimi anni, emergono disturbi dello sviluppo neurologico. Se questo avviene in un adolescente o adulto, emergeranno diverse serie di sintomi. Il processo è simile ad uno “strangolamento” veloce o lento di un tessuto a causa di una rallentata dinamica dei fluidi e circolazione microvascolare, integrità e riparazione.

14.) In Francia, molti denunciano di soffrire di Macrofagi Myofasciitis a seguito della campagna di vaccinazione di massa anti Epatite B (Ghepardi, Clérin e al.).
Si tratta di una condizione causata da un'anomala stagnazione di cristalli di alluminio derivanti da una iper-stimolazione e una iper-reazione del sistema immunitario e da una miriade di altri problemi immunitari collaterali.

La Sua scoperta conferma l’esistenza di questo tipo di malattia o ha scoperto una condizione completamente diversa ?
Sicuramente. Questo è simile alla reazione Arthus da vaccini, il “fenomeno Bordet, il fenomeno Santarelli/Schwatrzman, e la risposta da ipersensibilità ritardata di tipo IV nella fisiologia dei mammiferi".
La “M.A.S.S.” consiste in una serie di passi fisiologici che portano l’ischemia – a pelle, cervello, organi e ossa. L’alluminio è un coagulante o flocculante.
Lalluminio ha una carica elettrica di +3, tutti i cationi positivi sono “coagulanti” – determinano l’aggregazione, agglomerazione, il deposito, l’ “addensarsi” di particelle dotate di massa.
L’alluminio ha 84 volte la capacità di causare l’agglomerazione (l’addensarsi) rispetto al Sodio (Na+) – un elemento con una singola carica positiva.
Noi usiamo l’alluminio nel trattamento acquatico delle piante, per addensare, agglomerare e flocculare al fine di far sedimentare in fondo all’acqua le relative impurità. Usiamo l’alluminio come un anti-sudorifico dato che causa addensamento e blocca i dotti per la traspirazione delle ascelle. Il tessuto ischemico attrae i macrofagi che tentano di “ripulire” il tessuto danneggiato allo stesso modo dell’alluminio sedimentato. Questo determina una risposta infiammatoria (o meno).
L’alluminio non può essere prontamente rimosso dai tessuti in quanto l’ampia carica positiva (dall’alluminio) svia la capacità di conduzione elettrostatica negativa del sangue laddove l’alluminio si è accumulato. I vasi sanguigni, i muscoli, e l’aponeurosi nelle aree tessutali verranno danneggiate dalla progressiva ischemia e dall’incapacità di rimuovere l’alluminio dall’area (per un problema di carica elettrica). I macrofagi e i globuli bianchi verranno richiamati per “ripulire” quest’area.
Si tratta della reazione del sistema immunitario concentrata in modo cronico in quest’area che perpetua il problema e crea malattie più gravi e la possibilità dell’introduzione di una risposta autoimmune, o una tolleranza immunologia attraverso anergy ( = assenza di normale reattività) o delezione.

Straordinariamente, la risposta del sistema immunitario, in biomeccanica, determina un ulteriore danno ai tessuti, in alcuni casi, passando dalla macrofagi myofasciitis al Diabete di tipo 1, al morbo di Parkinson, alla sclerosi multipla, alla Sindrome di Guillan Barré, alle convulsioni febbrili, allo spettro autistico, al morbo di Crohn, alla morte improvvisa del lattante e …a “quello che volete”.

15.) Gli additivi tossici nei vaccini, quali l’alluminio, sono gli unici fattori scatenanti le reazioni da Lei menzionate o anche gli antigeni dei vaccini possono contribuire a queste reazioni? In altre parole, secondo Lei, se i vaccini non contenessero alluminio il problema della tossicità sarebbe completamente risolta ?
Ritiene che tutti i vaccini debbano essere banditi, ossia che l’intera filosofia delle vaccinazioni sia sbagliata, oppure che siano solo quei vaccini e i loro ingredienti che debbano essere modificati per essere resi “buoni” ?

Buona domanda. Chiaramente avete letto alcuni delle mie pubblicazioni. Il problema è duplice:
1. Elettrostatico. Ad esempio, i cationi caricati positivamente sono patologici;
2. Immunologico - questo è la “M.A.S.S.” (sequenze di risposte immunologiche). Entrambe le categorie presentano una serie di processi che possono essere lanciati indipendentemente o in collaborazione e che alla fine determinano il meccanismo della malattia – l’ischemia – che rappresenta il primo passo per ciò che segue.
Ritengo, sulla base di prove conclusive, che tutti i vaccini debbano essere banditi. Tutti i vaccini causano ischemie celebrali, danni fisici, malattie croniche e malattie varie. I vaccini non affrontano la causa degli agenti infettivi – M.A.S.S. ed elettrostatica del flusso sanguigno. Sono questi ultimi che devono essere affrontati, non le vaccinazioni per qualunque tipo di “germe” esistente.
Alluminio, mercurio, squalene e altri inquinanti che vengono aggiunti ai vaccini, sono equivalenti ai virus e ai batteri (NdR: estranei=eterologhi, cioe' pericolosi) in termini di danno ai tessuti umani.
Si tratta di sostanze estranee alla fisiologia umana, che inducono risposte anche elettrostatiche ed immunologiche, che in eguale misura sviano il flusso sanguigno e portano a danni tessutali diretti.
È significativo che i vaccini determinino la stessa identica sequenza patologica del virus della poliomielite nel causare paralisi e insufficienza respiratoria.
Questo è lo stesso meccanismo per cui:
- la Talidomide fa nascere bambini privi di braccia e gambe;

- il Vioxx causa infarti e attacchi cardiaci;

- i farmaci per abbassare il colesterolo causano mialgia e myositis (=infiammazione muscolare);

- l’influenza spagnola ha ucciso 20 milioni di persone nel 1918;

- il vaccino per l’influenza suina ha causato paralisi (vedi http://www.vactruth.com );

- i vaccini per Epatite A e B causano la sclerosi multipla;

- una serie di vaccini contro l’antrace hanno portato le ex combattenti (femmine) a dare alla luce neonati senza gambe o braccia 18 mesi dopo le vaccinazioni;

- tutti i vaccini causano disturbi dell’apprendimento o dello spettro autistico, SIDS e ADHD;

- vaccinazioni antinfluenzali ripetute determinano demenza;

- l’antitetanica causa il tetano – un attacco ischemico, in evoluzione, al cervello derivante dall’interruzione del flusso sanguigno;

- le vaccinazioni provocano la Sindrome di Guillan Barré (consistente in ischemie a livello di capillari verso i tratti corticospinali discendenti - danni celebrali!);

- il vaiolo ha ucciso e causato lesioni della pelle – ischemia dermale – flusso sanguigno rallentato;

- la rosolia congenita, in epoca pre-vaccinica, ha causato danni ischemici al cervello, al corpo e ai polmoni.

La poliomielite, il morbillo e la rosolia congenita in epoca pre-vaccinica hanno causato i medesimi danni che vediamo oggi, in forma diversa, a seguito delle vaccinazioni. Non c’è e non c’era nelle normali infezioni virali né mercurio né alluminio. Chiaramente, il problema non può risolversi semplicemente eliminando gli adiuvanti di alluminio.
La soluzione è invece quella di controllare la stabilità elettrostatica del flusso sanguigno e la dinamica dei fluidi, oltre al controllo delle sequenze di risposte immunologiche, non specifiche e generiche, che adesso conosco ed ho chiamato “M.A.S.S.”.
Sorprendentemente, M.A.S.S. ed elettrostatica contengono le risposte per la prevenzione di patologie così come gli aspetti chiave verso la guarigione di questi cervelli e corpi danneggiati, passando attraverso lo spettro “M.A.S.S.”.

 16.) Cosa impedisce alle Sue scoperte di essere accettate e prese in considerazione ?
Questo è qualcosa che devo ancora pubblicare, in ogni caso, cerco di dimostrare presso il circuito delle Corti Federali Statunitensi, che l’unico modo per evitare questa rovina incontrollata è ritenere il sistema responsabile in tribunale – ampiamente, altrimenti le compagnie che producono i vaccini non saranno in alcun modo disincentivate dal trarre profitto dalla disponibilità di vaccini.
Straordinariamente, ho fornito una prova così evidente, che potete vedere quasi letteralmente da soli, partendo da adesso e tornando indietro di 70 anni, se all’epoca vi erano questi danni. Questo è stato realizzato grazie al programma non invasivo e funzionale BrainGuardMD di neuroimaging, neuromotoria, neurovascolare.

17.) Lei crede che la vaccinazioni abbiano estirpato le malattie pandemiche ?
Assolutamente no. Tutto ciò che abbiamo fatto è stato trasformare un “grosso incendio” (forest fire = incendio di una foresta) per l’1% della popolazione in un “incendio leggero” (brush fire = incendio del sottobosco) cronico e acuto per l’intera popolazione.
Le epidemie sono state estirpate da misure igieniche, nutrizione, acqua potabile, adeguata nutrizione ed idratazione.
Patogeni virulenti possono essere trattati – avevamo semplicemente bisogno di controllare la risposta “M.A.S.S.” della fisiologia umana e l’elettrostatica del flusso sanguigno. A questo proposito, non ci sarebbero state paralisi infantili o arresti respiratori causati dalla poliomielite, o morte causata dall’influenza Spagnola o H1N1 per quanto ci riguarda.
Noi possiamo gestire i germi – tutti, semplicemente dobbiamo controllare la grandezza e la natura delle risposte del sistema immunitario a questi patogeni virulenti.
Le stesse sequenze patologiche, nella fisiologia umana, devono essere controllate, nei limiti della necessità di conoscere, indipendentemente dalla tensione o virulenza patogenetica.
La poliomelite adesso è conosciuta come meningite asettica e con una miriade di altri nomi. Non è mai sparita.
Tuttavia, ripeto, il virus della poliomielite non è mai stata la causa di paralisi e malattie – queste reazioni erano attacchi ischemici derivanti da “M.A.S.S.”.
Tutti gli altri stati patologici derivano da questo primo passo generico verso la malattia.

18.) Ha trovato ostilità, difficoltà od ostruzionismo alla pubblicazione dei Suoi lavori da parte delle principali riviste mediche ?
Si, inclusi attacchi alle mie conferenze sin dal 2005, tra le varie tattiche “preventive” che possono essere discusse successivamente. Per il momento la questione riguarda la salute e il benessere dei nostri simili, le mie battaglie sono irrilevanti.
La medicina ufficiale non è stata gentile, sarebbe stata gentile solamente se avessi semplicemente “concordato” (=“play ball” – frase idiomatica che indica accettare di fare quello che qualcuno vuole al fine di raggiungere un fine comune generalmente negativo). All’epoca delle mie prime scoperte e messa a punto di strumenti diagnostici che dimostrassero le funzioni di causa effetto, sedevo nel consiglio di amministrazione di due organizzazioni mediche in Canada. Ho accettato di rappresentare la verità, la scienza e l’umanità piuttosto che riempirmi le tasche o accettare avanzamenti di carriera per “vendermi”.
Questo è quello per cui un medico ha prestato giuramento. Questo è quello per cui uno scienziato deve essere fedele. Questo è quello che un essere umano deve fare per i propri simili. Non si tratta di essere migliore dei propri simili, bensì di aiutare i propri simili a stare meglio. Abbiamo tutti il nostro ruolo da svolgere. Come emerge, queste scoperte mediche costituiscono il mio piccolo contributo alla conoscenza che appartiene all’umanità, non al mio portafogli e non dev'essere sotterrato nella “cripta” di qualche compagnia farmaceutica.
Il mio lavoro spaventa gli alti gradi e adesso anche le corti Federali. Costoro mi devono marchiare come “ciarlatano” e distruggere la mia credibilità, dal momento che non possono negare l’evidenza che porto a conoscenza.
Non è più semplicemente una questione di sicurezza dei vaccini. Le mie scoperte sulla “M.A.S.S.” si ripercuotono sull’intero modello medico – i germi NON sono di per sé la causa delle malattie – questa non è mai stata la verità, ma solo una teoria.

19.) Quali sono i punti di vista principali e le rivendicazioni dei suoi “oppositori” ?

Non ne hanno. Ormai non hanno più opinioni. La verità parla da sola – res ipsa loquitur. Tutto ciò che possono fare è venire ad ascoltare, a vedere. TUTTI coloro che si prendono tempo per imparare ed essere istruiti dalle prove che ora posso dimostrare sono senza parole, dai neuropediatri a tutte le professionalità mediche e paramediche di quel tipo. Le corti federali (“vaccine court”) non possono contestare la verità. Vedremo quale punto di vista emerge da quella platea con il tempo.

20.) In Francia, le autorità affermano che sono solo voci isolate quelle che si oppongono al vaccino per le Epatite B e che il collegamento con la sclerosi multipla deve essere provato. Cosa ne pensa ?

La sclerosi multipla è il primo danno ischemico da rallentato flusso sanguigno, da M.A.S.S. ed elettrostatica dei fluidi del corpo umano deviata. Questo si riscontra anche nella sindrome Guillan Barré. Le guaine mieliniche intorno ai nervi possono essere danneggiate da anticorpi contro proteine basiche della mielina, o altre teorie quali quella del “mimetismo molecolare”. Il punto essenziale è che le condizioni ischemiche sono all’origine. Quando questo si ripete, aumentando e diminuendo, il danno lentamente si accumula. Anche nel grano i tratti di “cavi” di sostanza bianca sono vascolari.
Persino i vasa vasorum ed i tratti di sostanza bianca, bersagliati nella sclerosi multipla, sono il risultato della distruzione di origine autoimmunitaria che sperimentano per i danni ischemici progressivi. Questo si verifica in seguito a ripetute vaccinazioni, “flusso sanguigno addensato”, “M.A.S.S.” e dinamica dei fluidi sviata nella microcircolazione, cervello, corpo e nelle interconnessioni del sistema nervoso.

21.) Cosa pensa del fatto che per ben più di un secolo un gran numero di dottori ha messo in guardia sui vaccini, presentandosi alle conferenze per informare il mondo dei pericoli di questa pratica, ma i cui studi, ricerche ed affermazioni non hanno avuto seguito? Come mai i loro avvertimenti non hanno avuto effetto ?

I soldi fanno girare il mondo. Il modello medico che attualmente abbiamo è sbagliato. Alcuni realmente credono di fare del bene. Il sistema politico è controllato da interessi corporativi molto ricchi. Ignorano quello che non conoscono.
Usano la paura per controllarci. Non avevano le comprovate tecniche che dimostrano la causa effetto che io ho acquisito attraverso il sistema di misurazione 12-IMAM. La scienza è solo un modello umano statistico, probabilistico e matematico che può rapidamente scoprire la verità allo stesso modo in cui può creare verità ex novo, o nascondere la verità – se il fine giustifica i mezzi, se il profitto è coinvolto e non conoscono altri modi per realizzare il fine cui tutti noi tendiamo.

 22.) Sono stati presi provvedimenti nei suoi confronti nel suo lavoro? Qualcuno ha tentato di zittirla, di impedirle di parlare del suo lavoro ?

Esiste un ordine reprimente ad oggi che mi impedisce di parlare ai convegni medici in Canada. Contestarono la mia iscrizione all’albo. La mia sponsorizzazione alla presentazione del mio lavoro al congresso mondiale di psichiatria, al Cairo, Egitto, fu cancellata nel 2005. Nessuno ha voluto finanziare il mio lavoro – nonostante fossi un borsista Nazionale che aveva ricevuto 250.000 dollari in 27 borse di studio accademiche e di ricerca durante I miei studi universitari. Anche il nostro quarantennale consigliere della Food and Drug Safety canadese, Dr. Shiv Chopra, fu intimato al silenzio e licenziato per aver messo in guardia su molte questioni, una delle quali era l’inganno relativamente alla sicurezza ed efficacia dei vaccini.
Fui additato come “ciarlatano” entro 24 ore dalla presentazione in pubblico del mio lavoro, la prima volta lo scorso ottobre. Presumo questo debba considerarsi una medaglia d’onore – sebbene alla società nel suo complesso appare disonorevole.
Ho scelto di allontanarmi dalla medicina Occidentale e da 20 anni di pluri-premiata educazione universitaria, l’anno scorso. Non tornerò indietro. Non ho scelta.
La mia integrità e il mio sapere mi impediscono di andare avanti.
Quando lo standard delle cure mediche ti costringe a fare del male al tuo prossimo, e tu lo sai, allora si presenta un dilemma etico o un’attenzione selettiva.
Se fossi rimasto nella professione medica facendo quello che faccio adesso, dicendo quello che dico adesso, mi avrebbero radiato dall’albo, per una qualunque ragione.
Pertanto vi sareste sentiti dire “non ascoltate il Dr. Moulden…è stato radiato dall’albo.” Non mi possono portare via qualcosa che ho scelto di non usare.
La mia conoscenza non è vincolata rinnovare una licenza. Se guidi per vent’anni, e scegli di non rinnovare la tua patente, questo non implica che tu non sappia comunque guidare una macchina.
L’unico medico che ha compreso la reale grandezza delle mie scoperte è stato il Dr. Bernard Rimland – fondatore dell’Autism Research Institute e del protocollo DAN statunitense. Sfortunatamente il Dr. Rimland è deceduto un anno prima che fossi pronto a pubblicare il mio lavoro.
Sorprendentemente, alcuni prominenti scienziati – sostenitori nel mondo dello spettro autistico conoscono il mio lavoro, tuttavia, il mio lavoro minaccia anche le loro organizzazioni e questo crea ulteriori ostacoli. Non si può giustificare la spesa, in 5 anni, di 5 milioni di finanziamento stimando gli effetti del virus del morbillo sui macachi quando qualcuno ti dimostra che i batteri non sono la causa della malattia, per non parlare dell’autismo. Non si può giustificare di far pagare alle famiglie 5000 dollari per una diagnosi gastrointestinale, quando ormai è dimostrato che i problemi gastrointestinali sono un sintomo della stessa patologia che determina danni celebrali – l’ischemia.

23.) È stato chiamato a testimoniare in tribunale ?

Sono in tribunale adesso. Due “siluri” nell’acqua evidentemente. Un caso riguarda un adulto professore universitario che ha contratto demenza a seguito dei vaccini per le Epatite A e B. L’altro caso riguarda una morte improvvisa in culla a seguito della somministrazione dei vaccini DTap/MMR. Questi casi saranno la cartina di tornasole e sostengo entrambi con la medesima prova – tutti i vaccini, qualunque sia la diagnosi, creano gli stessi danni ischemici neurologici misurabili, riproducibili e quantificabili. Le corti stanno trascinando i propri piedi.

Il seguente link a “Baby M.” racconta la storia di fronte al ministero, http://www.vaccinerights.com/forensics.html

24.) Secondo lei qual è il ruolo del WHO (Organizzazione Mondiale della Sanità), e quello del CDC (Centre of Desease Control) ?

Ritengo che siano controllati dagli stessi gruppi che traggono profitto dal venderci malessere e malattie e cure palliative basate sulla mancanza di conoscenza circa le cause delle malattie e dei disordini – in causa, prevenzione e cura.
L’intera griglia di controlli e contrappesi è stato corrotto con riferimento a conoscenza, potere, direzione, obiettivi, metodi, credi, legislazione e nomine. La salute ed il benessere umano non possono essere affidati alla punta di una siringa o ad un’unica soluzione per qualunque problema. Tagliare, bruciare ed avvelenare non rappresentano la cura della salute.

25.) Perché ritiene che il suo lavoro rappresenti la più importante scoperta nel campo della medicina ?

Si tratta della causa di malattie, di patologie croniche, inclusi tutti i disturbi dello sviluppo neurologico, la demenza, molti disturbi neurologici e … beh, di gran parte di quello che fino ad oggi abbiamo etichettato senza aver di fatto veramente compreso. Abbiamo fino ad oggi lanciato cocomeri sul bersaglio (delle freccette) cercando di beccare il centro, senza sapere dove questo si trovasse. Abbiamo fatto un a gran confusione e causato un inutile e globale dolore e sofferenza ad un numero astronomico di persone. Ciò che devo supportare è quasi letteralmente uno spostamento paradigmatico in tutte le forme di cura per la salute, che ci consenta di passare dall’epoca della candela a quella dell’energia elettrica, con domande e risposte, che non richiedano di iniettare nel nostro corpo sostanze estranee.
È il momento di concentrarsi sul “nocciolo” della salute e del benessere. Il mio lavoro apre la strada a questa nuova epoca e al ritorno a all’arte delle cure naturali, inclusa la chiropratica, la naturopatia, l’osteopatia, la fitoterapia e alla Medicina tradizionale Cinese. Questa sarà una pillola amara da buttar giù per la medicina allopatica e gli interessi farmaceutici.
Sicuramente, condividendo scienza e verità comprovata, nessuno acquisterà o venderà più un vaccino nella storia a venire. Questo avverrà presto. Prego di non essere in ritardo.

 26.) Cosa pensa delle misure che sono state attualmente prese in alcuni paesi per rendere obbligatoria la vaccinazione contro una potenziale pandemia di influenza suina ?

Questo è un genocidio. Coloro che verranno danneggiati saranno quelli che avranno ricevuto il maggior numero di vaccinazioni, dal momento che i danni da vaccino sono cumulativi. Le generazioni più giovani saranno quelle maggiormente colpite – nel breve e nel lungo termine. Stiamo per iniettare vaccinazioni di MASSA, creando disturbi di MASSA, su scala di MASSA. Questo porterà a danni fisici e celebrali per tutti.
Lo stato non ha il diritto di interferire, con leggi o decreti, nell’inviolabilità del sangue e corpo umano e dell’anima. È uno stato che impone la propria volontà su singoli cittadini. Si tratta di una catastrofe incombente, che creerà proprio la cosa che fa credere di allontanare. È già successo prima.
Vi ho allegato un secondo articolo per affrontare la questione – per completare il quadro e mostrare il mio punto di vista, e fare un ultimo sentito appello ai cittadini dei vostri Paesi di svegliarsi da questa corsa titanica in cui siamo stati imbarcati – l’iceberg è proprio davanti a noi. Dovete riprendere il controllo del timone – tutti noi dobbiamo rispondere a questa chiamata, tutte le Nazioni…adesso.

27.) Ritiene possibile che i governi possano istituire leggi marziali per imporre e rendere obbligatorie le vaccinazioni ?

Sono già passate le leggi che sostengono queste azioni. Infatti, in caso di una rivolta civile, nel Nord America le leggi sono state cambiate in modo che l’esercito Americano possa venire in Canada a reprimere le rivolte. Quando viene invocata la legge marziale o una pandemia globale, i singoli cittadini perdono i propri diritti, devono vaccinarsi, a pena di essere considerati come una minaccia per la sicurezza nazionale e la salute pubblica.

28.) Cosa, secondo Lei, ha scatenato l’influenza “spagnola” nel 1918 ?

Le vaccinazioni al personale militare Statunitense impiegato oltremare. L’influenza spagnola non ha ucciso 20 milioni di persone. Sono state una risposta M.A.S.S. immunocompetente non specifica e la perdita di controllo elettrostatico di stabilità del flusso sanguigno a livello microscopico a causare ischemie clinicamente silenti a livello di micro-circolazione capillare.
Gli attacchi ischemici fisici e celebrali possono essere considerati causa di morte nell’influenza Spagnola così come lo potranno essere nella prossima “epidemia” sia attraverso le vaccinazioni che attraverso virus liberamente circolanti nella comunità.
Non avete bisogno di vaccinarvi contro l’Influenza Spagnola più di qualunque altro tipo di patologia, avete bisogno di controllare i meccanismi della fisiologia umana, attraverso i quali i vari patogeni inducono malattie – il MASS e l’elettrostatica – altrimenti conosciuti come “potenziale Zeta”.

29.) Cosa pensa delle varie terapie e discipline usate per trattare le reazione avverse dei vaccini ?

Chiamatemi. 1-877-NOW-I-CAN. Prima cosa valutazione, seconda cosa diagnosi. Terza cosa trattamento – adesso usiamo freccette per colpire l’obiettivo e lasciamo i “cocomeri” dell’allopatia.
Ho alcune soluzioni che potrebbero essere implementate immediatamente. In ogni caso, l’intero sistema deve essere stravolto. Il corpo può guarire – incluso il cervello. Dovete semplicemente colpire più obiettivi contemporaneamente per ripristinare i poteri auto-curanti con cui Dio ha dotato tutti i nostri corpi.
Questa sarà chiamata serie curativa di soluzioni e metodi IMAM MASS Victory. Per ora, potete trovarci on line, per aiuto, al http://www.brightstepsforward.org  e http://www.therapies4kids.com .
Potete creare i migliori cerotti del mondo, fino a che il mondo non capisce che è malato e “sanguinante” i cerotti hanno poco senso. Quando il paziente, in questo caso l’intero sistema medico occidentale, è malato e in fase di rifiuto, non si possono offrire trattamenti e nuove soluzioni, fino a che il paziente non concorda in cosa consista il “sanguinamento”.
Fino a quel momento, siamo tutti fermi e non posso parlare di risposte, soluzioni o “cerotti”, in quanto le mie risposte non hanno ancora alcun senso – coloro che controllano il sistema medico devono prima ammettere che il problema esiste realmente. In questa circostanza, riconoscere qual è il problema costituisce anche un’ammissione di responsabilità – a livello personale, politico e corporativo – questo è un peso non indifferente da portare e una pillola amara da ingoiare.
Cominceremo aiutando coloro che cercano aiuto. Non faccio denunce. Se a qualcuno capita di stare meglio dopo averci visto, deve trattarsi di una coincidenza.

30.) Una volta che “il danno è fatto”, non c’è più speranza oppure ci sono altri approcci ? Si può fare qualcosa per trattare i danni da vaccino ?

Si. Il corpo e il cervello possono guarire allo stesso modo in cui possono guarire l’ulcera del piede diabetico e la piaga da decubito. È prima di tutto una questione di flusso sanguigno – sia dal punto di vista della patologia che della guarigione. L’elettrodinamica, sorprendentemente, è una parte del processo di guarigione quanto lo è l’ossigeno, e il controllo “MASS” e “Zeta”. Il sistema epatico è critico. Il corpo può detossificarsi da solo – in ogni caso, deve essere rimesso in uno stato fisiologico appropriato.
Grazie a Dio, con riferimento alle funzioni celebrali, i danni da vaccino, hanno prevalentemente disconnesso i tratti connettori di sostanza bianca, lasciando invece intatta le “lampadine” (la materia grigia). Le connessioni celebrali di sostanza bianca possono essere ripristinate. I connettori celebrali possono ricrescere e riconnettersi, perfettamente e punto per punto da soli. Si deve prima ristabilire l’equilibrio nel corpo umano – nei sistemi multi-organici. Questo è tutto fattibile, ma deve essere fatto caso per caso, perché non esiste una soluzione unica per tutti in questo caso.

 31.) Lei è coinvolto anche in politica… Ci può dire cosa l’ha spinta ad entrare in politica ? Non crede che la politica delle vaccinazioni potrebbe essere considerata come una posizione strategica, più monopolistica di altre ? Spera di cambiare le cose attraverso il suo coinvolgimento politico ? La sua vita non è maggiormente in pericolo adesso che è entrato in politica, tenuto conto della sua presa di posizione sulla questione delle vaccinazioni ?

Quando il sistema socio politico è malato e produce malattie serve un medico. Non posso cambiare il sistema curando sette pazienti al giorno e chiamare questo vita e carriera.
Preferisco cambiare il sistema, per aiutare l’individuo, piuttosto che cambiare l’individuo per aiutare me stesso. Il sistema medico, socio politico e bancario mondiale è controllato dagli stessi gruppi che contribuiscono a farci ammalare.
Le conoscenze mediche e la verità scientifica non aiuteranno l’umanità.
L’unico modo per uscire dalla confusione che abbiamo creato è una democrazia informata, educata, partecipativa, per la gente, con la gente e della gente. Io spero di ispirare i cittadini a reclamare cosa spetta di diritto alle persone, la loro Nazionalità, i diritti inalienabili, la Sovranità, e il controllo nell’emissione e nel controllo del credito e nella valuta della nazione. Se la gente non controlla questi nodi critici, allora l’usura, una volta preso il controllo seminerà distruzione in tutte le nazioni – su salute, ricchezza, diritti fondamentali e libertà.
Non c’è nulla da temere se non la paura stessa. La morte è inevitabile. Si dovrebbe temere di più ciò che non si è fatto nella vita sapendo cosa era giusto piuttosto che non fare cosa è giusto fare, distinguendo il bene dal male. Derisione, povertà, perdita di prestigio, ricchezza o morte – senza fede, senza speranza, sei già morto. Io ho scelto di amare, per me stesso e per i miei simili, semplicemente perché la verità mi ha guidato nelle mie scelte verso questa direzione. Noi tutti dobbiamo fare delle scelte.
Non vedrete mai un autocarro seguire una processione funebre – forse nella vita c’è di più che raccogliere averi.
Dio non ti incolperà mai per aver fatto la cosa giusta. La colpa sta nell’inerzia, nonostante l’abilità, la conoscenza e la capacità di fare altrimenti.
Sarei contento di entrare nel vostro paese per penetrare l’oscurità dei vaccini con la luce, per tutti.

Davvero inquietante !
Questo medico il Dott. Andrew Moulden è MORTO  (probabilmente ASSASSINATO perche' stava benissimo) in modo inspiegabile, nel novembre 2013 al età di 49, subito dopo aver pubblicato le SUE RICERCHE che DIMOSTRANO il DANNO CAUSATO dai VACCINI, RICONOSCIBILI SOLO da un SEMPLICE ESAME ESTERNO !
http://vaccineimpact.com/2015/dr-andrew-moulden-learning-to-identify-vaccine-damage/  

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L'insorgenza della Porpora Trombocitopenica Immune (ITP) può verificarsi anche dopo eventi gravi e potenzialmente letali a causa della somministrazione di VACCINI in particolare, ma non esclusivamente, morbillo-parotite-rosolia (MMR), epatite A e B, difterite-tetano-pertosse acellulare (DTaP) e varicella. [Fonte: Cecinati V, Principi N, Brescia L, Giordano P, Esposito S. - "Vaccine administration and the development of immune thrombocytopenic purpura in children." Hum Vaccin Immunother. Epub ahead of print 16 January 2013.]
In questo lavoro scientifico viene chiaramente spiegato, dopo un preambolo di negazione della relazione vaccini-autismo, che:
"....la porpora trombocitopenica immune (ITP) è un evento avverso che può davvero seguire la somministrazione del vaccino e può limitare l'uso di esso in quanto poco si sa dopo quali vaccini potrebbe manifestarsi, la sua reale incidenza e gravità, il rischio di malattia cronica, o la possibilità di recidive dopo nuove dosi dello stesso vaccino...."
Sebbene gli autori presentino una visione parziale e basata su campioni ristretti e scarsamente significativi, NON NEGANO l'esistenza di tale reazione avversa. Ancora una volta la faciloneria con cui si prescrivono queste tipologie di vaccini manifesta la totale ignoranza circa la situazione pregressa (o in divenire ma non diagnosticata) dei pazienti pediatrici e non.
vedi: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23324619

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In GUINEA-BISSAU i BAMBINI TRATTATI con il TRIVALENTE RIVELANO una MORTALITÀ QUINTUPLA (5+) RISPETTO ai BIMBI NON VACCINATI
Un recente articolo pubblicato da ricercatori danesi dello Statens Serum Institut dimostra come nella Guinea-Bissau i bambini trattati con il vaccino trivalente contro difterite, tetano e pertosse cui era aggiunto il polio orale avevano una mortalità quintupla rispetto ai soggetti non vaccinati
LINK - http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(17)30046-4/fulltext

SUD SUDAN - Giugno 2017
Quindici bambini che avevano meno di 5 anni sono morti in Sud Sudan a causa di una somministrazione sbagliata di vaccini per il morbillo. Lo ha annunciato il ministero della sanità spiegando che si è trattato di un "errore umano": i vaccini non erano stati ben conservati, è stata usata una siringa per tutti i bambini e tra chi somministrava i farmaci c'erano persino bambini di 12 anni.
Il governo del Sud Sudan ha creato una commissione per trovare i responsabili della morte dei bambini e capire se sarà possibile risarcire le famiglie. Sono 2 milioni i bambini in tutto il paese che sono sottoposti al programma di vaccinazioni contro il morbillo. L'Organizzazione mondiale della sanità ha organizzato dei corsi per gli operatori sanitari sud-sudanesi ed è l'Unicef a fornire i vaccini al governo. Fonte ANSA


Commento NdR
:
siccome debbono coprire i veri danni dei vaccini, raccontano che e' sempre un errore umano !
Vedi anche:
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1472245072828670&id=100001295757504

https://koenig2099.wordpress.com/2017/11/06/i-bambini-non-vaccinati-sembrano-essere-immuni-al-virus-misterioso-che-si-diffonde-attualmente-nel-midwest-statunitense/

Italy 2017 - BAMBINI DISABILI + 40% IN 10 ANNI (fonte Min. Pubblica Istruzione), COSA STA SUCCEDENDO ?
PERCHE’ NESSUNO NE PARLA ?

http://www.complottisti.info/bambini-disabili-40-in-10-anni-fonte-min-pubblica-istruzione-cosa-diavolo-sta-succedendo-perche-nessuno-ne-parla-2/

Ecco una tabella (minimale) dei gravi Danni dei Vaccini
In realta' qualsiasi vaccino puo' produrre qualsiasi tipo di problema !



DANNI dei VACCINI

- I vaccini causano encefaliti.
L’encefalite causa sbalzi di umore.
L’encefalite causa dolore estremo.
L’encefalite causa disattenzione e impulsività.
L’encefalite causa aggressività.
L’encefalite causa problemi di equilibrio e difficoltà a relazionarsi al proprio ambiente.

- I vaccini causano convulsioni.
Le convulsioni causano sbalzi di umore.
Le convulsioni causano disattenzione e impulsività.
Le convulsioni causano alterazioni della coscienza.

- I vaccini causano deficienze del sistema immunitario.
Deficienze del sistema immunitario fanno sì che i ragazzi sviluppino più frequentemente infezioni batteriche, quali infezioni alle orecchie, infezioni al tratto respiratorio superiore, sinusite ed infezioni da streptococco.
Deficienze del sistema immunitario fanno sì che i ragazzi sviluppino più frequentemente infezioni virali, quali stomatiti, “febbre di natura non determinata”, “rash virale”, orticaria, congiuntivite e virus gastrointestinali che causano vomito e diarrea.
Deficienze del sistema immunitario fanno sì che i ragazzi siano più vulnerabili a “tutto cio’ che c’e’ in giro” e che abbiano maggiori difficoltà a ristabilirsi rispetto i coetanei.

- I vaccini causano problemi gastrointestinali.
I danni gastrointestinali da vaccino causano diarrea.
I danni gastrointestinali da vaccino causano nausea, reflusso, vomito, e la “malattia” scoperta di recente denominata GERD (Malattia da reflusso gastro-esofageo).
I danni gastrointestinali da vaccino causano aumentata vulnerabilità a virus e a batteri, che porta ad una aumentata somministrazione di antibiotici, che porta ad una crescita eccessiva di candida patogena.
Una crescita eccessiva di candida patogena porta ad iperpermeabilità intestinale.
Una crescita eccessiva di candida patogena porta a costipazione Una crescita eccessiva di candida porta ad allergie alimentari Una crescita eccessiva di candida porta a eruzioni cutanee, disattenzione ed impulsività, eccessivo desiderio di pane, zuccheri, gelato, latte e carboidrati.

Tecnicamente i vaccini non causano l’autismo perché tecnicamente l’autismo non esiste, perche' e' un insieme di sintomi causati quasi sempre dai Vaccini.
I vaccini causano le condizioni fisiche che portano al dolore, al danno neurologico, ai disordini del sistema immunitario, al danno gastrointestinale, ed alla crescita eccessiva di candida – tutte cose che combinate producono i sintomi comportamentali che portano alla diagnosi di “autismo”.
Il danno gastrointestinale è il risultato più evidente del danno vaccinale.
Quanto un bambino sano all’improvviso inizia a presentare ogni giorno ripetuti episodi di diarrea acquosa ed estremamente maleodorante, e cio’ accade subito dopo aver ricevuto le vaccinazioni, è rilevante quale “danno da vaccino”.

Quello che non è così ovvio è che quando gli intestini del bambino sono permanentemente danneggiati, lui o lei non sarà più in grado di assimilare i nutrienti necessari a produrre i neurotrasmettitori utili alla corretta funzionalità cerebrale.
Quindi quando il bambino sviluppa sbalzi di umore, disturbi del sonno e difficoltà di apprendimento diversi mesi dopo, queste problematiche non vengono messe in relazione al danno da vaccino in quanto il danno iniziale ha avuto luogo molti mesi prima.

Ecco perchè il dott. Andrew Wakefield rappresenta una minaccia per l’industria farmaceutica.
Il dottor Wakefield non ha MAI AFFERMATO che i vaccini causano autismo Il dottor Wakefield è un gastroenterologo. Egli ha visto un gran numero di bambini con problemi gastrointestinali ai quali era stato anche diagnosticato l’autismo.
Il dott. Wakefield ha riportato le sue osservazioni, non ha mai affermato che il vaccino MPR “causa” l’autismo.
Sono stati riportati in letteratura scientifica che un gran numero di bambini aveva sia problemi gastrointestinali CHE autismo, e stando a quanto riferito dai genitori, queste problematiche si sono sviluppate in un breve lasso di tempo dopo che fu loro somministrato il vaccino MPR.
- I vaccini causano danno gastrointestinale.
- Il danno gastrointestinale causa malassorbimento dei nutrienti necessari ad un corretto funzionamento cerebrale.
- Malassorbimento di nutrienti essenziali causa disordini del sistema immunitario, convulsioni, encefalopatia, eccetera ….

VISIONATE QUESTO VIDEO
(in Francese) e FATE ATTENZIONE a COSA DICE SUI VACCINI,  assieme ad altre affermazioni addomesticanti il concetto che comunque i vaccini sarebbero utili.... !
- https://youtu.be/CkaShASiWGw

Confronto fra Bambini Vaccinati, sempre malati e Bambini NON vaccinati, piu' sani
NUOVA ZELANDA, studio pubblicato, indicante la notevole differenza di sopravvivenza fra Vaccinati e NON vaccinati !
Rapporto fra Bambini vaccinati e quelli NON vaccinati con meno ospedalizzazioni e morte
Vaccinazioni e risultati sulla salute:
Un sondaggio di Bambini dai 6 ai 12 anni fra quelli vaccinati e non vaccinati, sulla base delle relazioni di madri

Analisi prevaccinali - Anticorpali
Non fateli tanto. non servono assolutamente a sapere se siete immuni o meno....! Sono tutte balle !
La teoria degli anticorpi e' una Balla spaziale.
Nessuno può sapere se e' immune da una malattia o meno, e neppure se e' immune ai danni dei vaccini, prima di farli.
Le variabili soggettive sono cosi infinite che non sono mai prevedibili con NESSUN ESAME !
E solo un mezzo per far spendere soldi al gregge IGNORANTE !
I vaccini sono tossine pericolose, che ammalano gli umani ed anche gli animali.
Non prevengono nulla, anzi immunodeprimono i vaccinati !

Ripeto ancora per vs informazione
Gli esami per la titolazione anticorpale sono una BUFALA che non serve a Nulla, solo a generare business x esami, ed a confondere le idee, siccome il 45 - 50% soggetti dopo un vaccino NON NE HA.
Inoltre
Chi dovrebbe pagare questi inutili esami, e' lo stato, che non li paga, quindi tocca voi pagare € 200 circa, per un test INUTILE e FUORVIANTE, perche' non vi certifica NESSUNA supposta immunita', ne' vi assicura che non avrete danni dai vaccini !
vedi:
http://www.liberascelta.eu/2017/09/24/scandalo-esami-anticorpali-i-bambini-vaccinati-non-risultano-protetti-segnalazioni-di-medici-e-genitori/

Come volevasi dimostrare, l'ho sempre detto che sono esami inutili, ma ci fa comodo utilizzare queste idee fasulle sbugiardare la cosiddetta e falsa immunizzazione dei vaccinati..... sempre seguendo le loro idee fasulle...ci fa comodo....


Video, registrato (telecamera nascosta) in una ASL italiana, una pediatra racconta la verita' sui Vaccini !

Un medico parla chiaro l'effetto gregge e' un BLUFF....e' una BUGIA....una TRUFFA !

Negli USA (2014) si stima che 1 bambino su 6 presenti difficoltà di apprendimento, 1 su 9 asma bronchiale, 1 su 10 ADHD (sindrome da deficit di attenzione con iperattività), 1 su 88 comportamenti autistici, 1 su 450 diabete mellito insulino-dipendente.

Il Consulente medico scientifico della Associazione UNIVERSO BAMBINO
dott. Massimo Montinari (medico chirurgo della Polizia di Stato), con la Sua equipe, ha effettuato diversi anni or sono (1995) al Policlinico di Bari, delle precise ed accurate ricerche Clinico/Sanitarie (auto sovvenzionate) che DIMOSTRANO con certezza l'estrema pericolosità dei vaccini obbligatori e non.
Egli ha accertato (NON solo lui, ormai la cosa e' ben nota a chi vuole ricercare gli studi pubblicati...), che tutti i vaccini creano MUTAZIONI GENETICHE, invalidando ed alterando i geni del braccio corto del Cromosoma 6, (quello che controlla ed organizza il Sistema Immunitario) creando quindi gravi patologie handicappanti.
Anche perche' queste mutazioni indotte dai vaccini, possono anche essere scatenate dal fatto che nella produzione dei vaccini TUTTI quanti, compresa la Vitamina K1 inoculata alla nascita, vengono irradiati con il Cobalto 60....isotopo radioattivo che emette radioattivita' per 6-7 anni... !
Di questi FATTI, sono state informate, appena avuti gli esiti delle ricerche, TUTTE le autorità competenti Italiane: Ministro e Ministero della Sanità, Aifa, Istituto Sup. Sanità, Università, Ricercatori molto noti, Trib. dei Minori, Ospedali, Associazioni dei malati, Giornali, Radio, TV, malgrado ciò, pur essendo la "scoperta del Secolo" NESSUNO ha mosso un dito per informare i cittadini di questi gravissimi danni. - vedi Interrogazione parlamentare disattesa dal 1966 !
vedi:
Alterazioni del DNA con i nuovi Vaccini

vedi anche:
Rapporto Flexner e Dichiarazione di Alma Ata  + Sindacato Rockefeller + Padroni della sanita' nel mondo
Il Thimerosal dei vaccini distrugge e/o altera la flora intestinale essendo una sostanza altamente tossica
Ecco il recente studio che ha coinvolto più di 17.000 bambini fino a 19 anni
Questo studio-indagine attualmente in corso è stato avviato dall’omeopata Andreas Bachmair.

Uno studio in inglese che dimostra, che bambini NON vaccinati sono più sani che i bambini vaccinati
http://www.naturalblaze.com/2014/02/studies-prove-without-doubt-that.html
Vaccino Acelluvax (Chiron-Novartis) DANNOSO
20 FATTI misconosciuti sui Vaccini + Perche' vaccinare ? + I miti dei Vaccini
La scomparsa delle malattie infettive NON e' dovuta ai vaccini ! (Francais)
Lettera di un padre di bambino rovinato dai Vaccini

Leggere i disastri fatti dal vaccino per lo  HPV in India e non solo
Premi in denaro ai medici che vaccinano...
Metalli tossici dei vaccini = Autismo vedi: PDF -  dott. M. Proietti
l'ASL DEVE per legge esporre su di una parete, gli effetti collaterali dei vaccini in ogni locale
Danni dei vaccini relazione di un padre
REAZIONI AUTOIMMUNITARIE con i VACCINI
- http://autoimmunityreactions.org/

CLONAZIONE del DNA UMANO
Molti vaccini vengono prodotti su e con cellule umane di feti abortiti ed ingegnerizzate per modificarne il DNA
Alterazioni del DNA con i nuovi Vaccini + Eventi avversi con i vaccini 

QUASI TUTTI I VACCINI sono IRRADIATI con COBALTO 60 (isotopo radioattivo del metallo Cobalto) e lo si ritrova nei vaccini come minerale...e la perdita della Radioattivita' di cio' che e' stato irradiato si esaurisce fra i 5 ed i 7 anni....dall'irradiazione...
Il Cobalto 60 è un isotopo radioattivo e instabile del cobalto che decadendo emette radiazioni ionizzanti. I raggi gamma prodotti dalla sorgente di Co-60 penetrano il materiale e deviano gli elettroni dalla loro orbita. Per le applicazioni a scopo di sterilizzazione (come viene fatto per i vaccini), questo fenomeno ha un effetto disgregante sul DNA 

vedi: la prova dell'irradiazione, nello studio nel PDF

VACCINI TOSSICI .....e VITAMINA K1 che e' tossica e pericolosa: vedi le analisi di laboratorio sul suo contenuto !
IMPORTANTE
SEGNALAZIONE
Intossicati per legge....il giorno della nascita vitamina K1, a 3 mesi 6 mesi, fino ai 12 anni...con i Vaccini + Vitamina K1
Ecco le dimostrazioni: 
http://birthofanewearth.blogspot.it/2016/08/vitamin-k-shot-after-birth-linked-to.html?m=1

VITAMINA K1,  INIETTATA DOPO la NASCITA E' COLLEGATA alla LEUCEMIA dell'INFANZIA INIZIALE - 05/08/2016
Analisi della Vitamina K1 (sintetica) + Scheda tecnica (US) - 1 + Scheda tecnica (US) - 2 +
Autismo da Alluminio della Vitamina K1 e dei Vaccini (studio)

 

Oltre al trauma emotivo e psicologico inferto a un neonato dall'ottenere il colpo di vitamina K, la quantità effettiva di vitamina K iniettata nel sangue del bambino / tessuto muscolare profondo è 20.000 volte la dose necessaria; che rappresenta il primo colpo che indebolisce la capacità di immunità naturale. 
L'iniezione contiene anche un conservante tossico, l'alcool benzilico, che può essere particolarmente dannoso per il delicato, giovane sistema immunitario del bambino. 
Un genitore deve continuare a chiedersi: "Questa procedura è veramente necessaria?" 
La risposta è in genere, no !
 La consapevolezza della salute naturale richiede un autentico cambio di paradigma lontano dai limiti della medicina occidentale "allopatica", una rieducazione all'autosufficienza. 
Confidando nel magazzino di risorse della natura, comprendendo i requisiti proporzionali che meglio servono il corpo; la curva di apprendimento verso tale know-how diventa molto più convincente, soprattutto in considerazione dell'attacco della propaganda sui mass media della industria dei  Vaccini rivolta alle nostre comunità. 
La conoscenza della salute olistica fornisce l'unica soluzione praticabile per arrestare questa tendenza. 
È anche fondamentale che i genitori intervengano e firmino la necessaria documentazione cartacea tramite il proprio medico di famiglia PRIMA che il bambino sia nato. 
Così eviterete qualsiasi supervisione da parte dello staff infermieristico di turno. 
Ricorda, la somministrazione dell'iniezione di vitamina K1 è una procedura STANDARD nella maggior parte delle istituzioni mediche allopatiche. Pertanto è necessario prendere la decisione di NON vaccinare il bambino in modo chiaro a tutti i membri del personale ospedaliero presenti.
Il futuro padre dovrebbe portare tutte le forme necessarie (diverse copie) nella tasca posteriore in ogni momento durante la fase di consegna. Non permettere che il tuo bambino venga portato via per un'ispezione generale di "salute" prima di consegnare questi documenti cruciali. 
Assicurati di dichiarare in modo inequivocabile le tue intenzioni come una famiglia, "Il nostro bambino non deve ricevere NESSUN Vaccino, ne' qualunque cosa." 
Nota: la stessa cautela prudente dovrebbe essere applicata quando si considera l' iniezione di epatite B (tipicamente somministrata entro 12 ore dalla nascita). 

Vaccino per l'epatite B - 3 dosi, 1 ° round somministrato a 12 ore (dopo la nascita):
Gli scienziati hanno ora identificato e ammesso un nesso causale diretto tra l'iniezione sottocutanea / intramuscolare del vaccino contro l'epatite B e la risultante disfunzione mitocondriale (sintomo caratteristico dell'autismo); compresa l'apoptosi prematura o la morte cellulare di tipo "programmato". I fattori del vaccino dell'epatite B nell'eventualità di un autismo ad insorgenza precoce, poiché rappresentano la prima prematura frattura del "sistema di rete elettrica" ​​delicato e sottosviluppato (guaina di Myelin, meningi e barriera emato-encefalica). 
'l'esposizione delle cellule Hepa1-6 a una bassa dose di vaccino adiuvante dell'epatite B porta alla perdita dell'integrità mitocondriale, dell'induzione dell'apoptosi e della morte cellulare ...'
L'effetto apoptotico in vivo del vaccino contro l'epatite B è stato osservato nel fegato di topo. '...'Ragazzi vaccinati come neonati avevano una probabilità tripla maggiore per la diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi mai vaccinati o vaccinati dopo il primo mese di vita. I ragazzi bianchi non ispanici avevano il 64% in meno di probabilità di avere una diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non bianchi. I risultati suggeriscono che i neonati maschi degli Stati Uniti vaccinati con il vaccino contro l'epatite B prima del 1999 (dal registro delle vaccinazioni) presentavano un rischio triplo più elevato di diagnosi di diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non vaccinati come neonati durante lo stesso periodo. " 

Inserto ufficiale del pacchetto: 10 μg / ml Ogni 1 mL di sospensione sterile contiene 10 μg di antigene di superficie dell'epatite B adsorbiti su circa 0,5 mg di idrossifosfato di alluminio amorfo. Formaldeide-trattata. Il timerosal (derivato del mercurio) 1: 20.000 (50 μg / mL) è stato aggiunto solo alle formulazioni contenenti conservanti. Fiale a 3 dosi da 3 mL '...' Una porzione del gene del virus dell'epatite B, codificante per HBsAg, è clonata (genomica sintetica) in lievito, e il vaccino per l'epatite B è prodotto da colture di questo ceppo di lievito ricombinante. "

Nota: è altamente consigliabile ritardare il taglio del cordone ombelicale collegato alla placenta (mentre questa ancora è ancora pulsante), massimizzare il flusso nutrizionale dalla placenta e minimizzare qualsiasi stress eccessivo sul bambino, durante questa fase di transizione vitale. 
Assicurati che il tuo medico di famiglia sia informato di questa decisione con largo anticipo. Si può anche considerare di astenersi dal permettere al personale ospedaliero di acquisire un campione di sangue di DNA, dato che tali informazioni confidenziali sono abitualmente condivise in una banca dati nazionale del DNA. Il tuo bambino non è una statistica.

"I bambini che sono stati identificati come a rischio di carenza di vitamina K includono quelli nati da madri che hanno assunto droghe o antibiotici durante la gravidanza, neonati prematuri e bambini che hanno avuto un parto cesareo. Le madri che avevano una dieta a base di maternità a basso contenuto di cibi ad alto contenuto di vitamina K o avevano una dieta a basso contenuto di grassi sono state anche identificate come più suscettibili di sopportare bambini carenti di vitamina K ". 

Ho incontrato genitori che affermano che i loro figli non sono vaccinati ma solo per l'iniezione di vitamina K. Tale è un altro equivoco chiaro che i genitori devono iniziare ad affrontare. Il tuo bambino acquisirà normalmente sufficienti livelli di vitamina K attraverso la placenta e il colostro; (in genere entro la prima settimana dopo la nascita). 

Nel raro caso una madre è portatrice del "gene emofiliaco"; dove-in lei possiede un cromosoma X danneggiato che può essere trasmesso al bambino, il suo bambino diventa teoricamente vulnerabile alla carenza di vitamina K, e in casi estremi, il potenziale di emorragia. 
Il corpo femminile, tuttavia, è progettato per contrastare questo stesso problema. 
Il punto è che l'indebito rischio di vaccini è regolarmente esagerato senza giusta causa, e sono scoraggiate alternative sicure.
"Ogni molecola di DNA è composta da due filamenti. Quando una cellula rileva un duplex del DNA con una differenza tra i suoi due filamenti di DNA, quel duplex viene "riparato" dall'espediente piuttosto draconiano di tagliare l'intera regione, su entrambi i filamenti della molecola di DNA. Nessuno sforzo è fatto dalla cella per determinare quale filamento è corretto - entrambi vengono scartati. Il vuoto che questo crea viene riempito copiando la sequenza presente in quella regione sull'altro cromosoma. Tutto questo editing avviene quando le due versioni del cromosoma sono accoppiate strettamente insieme nelle prime fasi della formazione del gamete (uovo e sperma), il processo che noi biologi chiamiamo meiosi.
"Tutte le femmine hanno due copie del cosiddetto cromosoma X". Il cromosoma X ha all'incirca le stesse dimensioni di altri 22 cromosomi umani, che si verificano anche a coppie, e come loro è pieno di circa 1000 geni. La ragione per cui esistono due copie della X e di altri cromosomi è quella di consentire la riparazione dell'inevitabile danno che si verifica nel tempo a singoli geni a causa di usura, danni chimici e errori nella copiatura. Poiché questo tipo di danno viene trasmesso alla prole, tende ad accumularsi nel tempo. Per questo motivo, i geni devono essere modificati ogni tanto per riparare le mutazioni accumulate (i biologi chiamano il danno alla mutazione dei geni). "
I medici aderiscono ostinatamente a questa procedura invasiva senza alcuna considerazione della sua natura traumatica su un neonato; in genere manca una comprensione olistica complessiva dell'immunità naturale. L'iniezione della vitamina K, come quello del vaccino dell'epatite B somministrato a 12 ore di età, ha i suoi rischi intrinseci che lo collocano in un livello e in una categoria simili a tutti gli altri primi colpi somministrati ai bambini. Dite solo "No grazie!"

Cercate di trovare sempre la fonte organica ottimale che contiene la vitamina data nella sua forma naturale e assicuratevi che sia pura, senza derivati ​​o additivi chimici e / o sintetici. 
Ad esempio, Kale contiene l'equilibrio ottimale di Vitamine A, C, E & K - un concentrato di antiossidanti. 
Nel caso del tuo bambino puoi purificare la verdura abbastanza da assicurarti che sia gradevole. Se non si dispone di alternative, scegliere un integratore che si rivela naturale al 100% e organico; ma di nuovo naturale è superiore.
Inoltre la placenta e il latte materno della madre (colostro) sono inestricabilmente legati, fornendo la prima fonte primaria di alimentazione del bambino attraverso il lungo viaggio di formazione in utero; mentre fornisce gli elementi costitutivi fondamentali della vita necessari per garantire una transizione sicura nello sviluppo della prima infanzia. Si consiglia alle madri di essere immagazzinate sui fitonutrienti mentre il bambino è in utero. Continua a nutrire il sistema immunitario soprattutto durante il primo anno dopo la nascita del bambino. Ricorda le madri, condividi la stessa immunità con il tuo bambino durante l'intera fase in utero (tutti e tre i trimestri), e per i molti mesi dopo la nascita del bambino, mentre stai allattando!
"I fitonutrienti agiscono come antiossidanti per disarmare i radicali liberi prima che possano danneggiare il DNA e le membrane cellulari. Ricerche recenti indicano che i fitonutrienti in verdure come il cavolo verde lavorano a un livello molto più profondo, segnalando ai nostri geni di aumentare la produzione di enzimi coinvolti nella disintossicazione, il processo di purificazione mediante il quale il corpo elimina i composti dannosi. 
Il cavolo è una ricca fonte di composti organosulfur, che hanno dimostrato di ridurre il rischio di molti tumori, in particolare una delle forme più mortali, il cancro al colon; a causa del loro ruolo unico nel bloccare la crescita delle cellule tumorali e indurre la morte delle cellule tumorali (apoptosi). Composti organosulfur noti come glucosinolati sono presenti nelle verdure crocifere del genere Brassica. Questi composti sono suddivisi in potenti composti antitumorali chiamati isotiocianati nel corpo, che sono potenti induttori di enzimi che distruggono il cancro e inibitori della carcinogenesi. " 
Kale, Collard Greens, Mustard Greens e Turnip Greens sono tutte verdure crucifere dalle proprietà profondamente disintossicanti. Puliscono e disintossicano il fegato, la pelle, il tratto digerente, i polmoni e gli organi riproduttivi.
Sono ricchi di calcio, vitamine C, A, E, (compresa la vitamina K), acido folico, B6 e zinco. Come i broccoli, questi verdi sono un'importante fonte di calcio perché il loro contenuto di vitamina C aumenta significativamente l'assorbimento. 

Oltre alle sue profonde proprietà detergenti cellulari, i broccoli sono ricchi di vitamine C, K e A, tutti potenti antiossidanti per sostenere il sistema immunitario e disintossicare le cellule della pelle. È anche noto per il suo contenuto di calcio, che è in una forma più disponibile di calcio da latte. Il calcio deve legarsi con la vitamina C per essere completamente assorbibile e i broccoli forniscono una dose elevata di ciascuno.
Broccoli, cavolfiori, cavoli e cavoletti di Bruxelles sono tutti fiori commestibili che purificano il fegato e riducono il cancro del colon, della prostata, delle ovaie, del polmone e della vescica. La combinazione di broccoli e pomodori è particolarmente potente per la protezione contro il cancro alla prostata. Inoltre, le foglie di broccoli e cavolfiori sono anche commestibili, contenenti più beta carotene (vitamina A) rispetto al fiore. I broccoli contengono anche la luteina che protegge gli occhi e previene la cataratta. "
"Il corpo non utilizza prontamente vitamine e minerali sintetici. La vitamina K somministrata dagli ospedali ai neonati è il phytonadione sintetico. Le forme naturali di vitamina K che si trovano in molti alimenti, in particolare nelle verdure come i cavoli verdi, gli spinaci, i broccoli, gli asparagi, i cavolini di Bruxelles e le insalate, sono una forma diversa - si chiamano fillochinone o menachinone. Alcuni batteri nel tratto intestinale producono anche menachinoni. 
A parte la sua natura sintetica, è basato sulla vitamina K vegetale e iniettato. Il corpo utilizza vitamine e minerali che si trovano nelle piante e crea la forma umana di cui ha bisogno, ma questo è dopo che hanno attraversato il processo di digestione, che ovviamente non si verifica con le iniezioni ". 
Il colpo di vitamina K è stato collegato alla leucemia, compresa la leucemia linfoblastica acuta, che è caratterizzata da un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue e rappresenta circa l'85% della leucemia infantile . Le ricerche condotte dalla dottoressa Louise Parker, del Sir James Spence Institute of Child Health di Newcastle upon Tyne, hanno prodotto i risultati più sorprendenti. La dottoressa Louise Parker è stata citata nel British Medical Journal nel 1998 affermando: "Non è possibile, sulla base delle prove attualmente pubblicate, confutare il suggerimento che la somministrazione di vitamina K IM neonatale aumenta il rischio di leucemia nella prima infanzia". 

Vaccino della vitamina K: foglietto illustrativo -
L'iniezione AquaMEPHYTON è una soluzione colloidale gialla, sterile, acquosa di vitamina K1, con un pH compreso tra 5,0 e 7,0, disponibile per iniezione per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. 
Ogni millilitro contiene: 
Phytonadione: 2 mg o 10 mg 

Ingredienti inattivi: 
Derivato dell'acido grasso poliossietilato: 70 mg 
Destrosio: 37,5 mg 
Acqua per iniezione, qb: 1 ml 
Aggiunto come conservante: Alcool benzilico: 0,9% 

Effetti tossici dell'alcool benzilico, inclusi insufficienza respiratoria, vasodilatazione, ipotensione, convulsioni e paralisi sono noti da anni. Tuttavia, si sa poco degli effetti tossici o dei livelli di alcol benzilico nei neonati, specialmente nei neonati prematuri
Studi di tossicità su animali mostrano un LD ((50)) di circa 33 ml / kg (300 mg / kg) nei ratti trattati per infusione endovenosa rapida con alcool benzilico allo 0,9%, sebbene 40 ml / kg (360 mg / kg) per via endovenosa lenta l'infusione è stata tollerata senza mortalità. 
L'alcol benzilico viene normalmente ossidato rapidamente in acido benzoico, coniugato con glicina nel fegato ed escreto come acido ippurico. Tuttavia, questa via metabolica potrebbe non essere ben sviluppata nei neonati prematuri . L'alcol benzilico può quindi essere stato metabolizzato in acido benzoico, che non può essere coniugato dal fegato immaturo ma accumulato, causando acidosi metabolica. 

Sedici morti neonatali ritenute essere causate dal conservante dell'alcool benzilico utilizzato in alcune soluzioni intravascolari sono state segnalate alla Food and Drug Administration (FDA)da 2 centri medici.
 I decessi si sono verificati in neonati pretesi di peso corporeo di 2500 g che presentavano cateteri intravascolari centrali arrossati periodicamente ogni giorno con una soluzione fisiologica batteriostatica contenente 9 mg / ml di alcool benzilico. Dieci decessi si sono verificati in 1 istituzione per un periodo di 6 mesi e 6 decessi avvenuti nell'altra istituzione per un periodo di 16 mesi. 

Gli investigatori dei 2 ospedali hanno riferito che non si sono verificati simili decessi poiché le soluzioni di lavaggio senza conservanti sono state sostituite con quelle con alcool benzilico. " CDC 
La direttiva europea " Excipients in the Label and Package leaflet of Medicinal for Human Use ", afferma quanto segue per quanto riguarda l'uso parenterale di alcool benzilico:
'Esposizione a meno di 90 mg / kg / giorno: non deve essere somministrato a neonati prematuri o neonati. Può provocare reazioni tossiche e reazioni allergiche nei neonati e nei bambini fino a 3 anni. 
Esposizione a più di 90 mg / kg / giorno: non deve essere somministrato a neonati prematuri o neonati. a causa del rischio di reazioni tossiche fatali derivanti dall'esposizione all'alcool benzilico superiori a 90 mg / kg / die, questo prodotto non deve essere usato nei neonati e nei bambini fino a 3 anni. " 

Dr. Joesph Mercola Interviste Dott. Cees Vermeer su Vitamina K 

Elenco dei 10 alimenti più ricchi di vitamina K

Fonte Articolo: 
First Strike - The Dark Side di The Vitamin K Shot 
http://vaccineresistancemovement.org/?p=6547
 

Vitamina K è una terminologia alquanto generica con la quale si indicano diversi composti liposolubili che vengono raggruppati sotto il nome di naftochinoni.
Esistono tre tipi di vitamina K. La K1 (anche fitonadione o fillochinone), la K2 (vari composti noti come menachinoni) e la K3 (menadione). Il derivato bisolfitico della vitamina K3 è idrosolubile.
La scoperta della vitamina K risale al 1939, è opera di uno scienziato danese, Carl Peter Henrik Dam (1895-1976) ed è legata alle studi che lo stesso scienziato aveva compiuto su una sindrome emorragica che era causata dalla deficienza di un fattore vitaminico ancora sconosciuto, tale fattore venne denominato fattore K (iniziale del termine koagulation). Nel 1935 Dam stava infatti studiando una patologia emorragica presente nei pulcini che venivano alimentati con lievito e cereali. Dam notò che tale patologia tendeva a regredire per poi successivamente sparire quando la dieta veniva variata con l’aggiunta di foglie verdi. La vitamina K1 fu isolata nel 1939 dallo stesso scienziato danese in collaborazione con Edward A. Doisy, nello stesso anno fu isolata anche la K2 a opera di McKee. Per il loro studio della vitamina, nel 1943 Dam e Doisy sono stati congiuntamente insigniti del premio Nobel.
Le forme sintetiche delle vitamine K1 e K2 sono state ottenute rispettivamente nel 1964 e nel 1958.
La vitamina K è una sostanza stabile all’aria, agli acidi e all’acqua, ma viene degradata dalla luce, dalle basi e da agenti riducenti.
Essa e' normalmente prodotta dalla flora autoctona intestinale, se non in disbiosi.
Attualmente si ritiene come adeguato un apporto giornaliero di circa 1 µg per kg di peso corporeo. Tale apporto, in soggetti sani, è sicuramente garantito da una dieta varia ed equilibrata.
Fra le fonti naturali migliori di vitamina K si ricordano i vegetali a foglie verdi: broccoli, cavolo, cavolini di Bruxelles, cime di rapa,  lattuga,  spinaci, ortica, erba medica, patate,  ecc.
Discrete quantità di vitamina K sono inoltre contenute nella salvia fresca, nel prezzemolo, nel timo e nella maggiorana essiccati. Minori quantità si trovano poi nella soia e nei piselli, nelle uova, nel fegato di maiale e in quello di manzo.
L’integrazione di vitamina K andrebbe fatta soltanto dietro prescrizione medica in quanto tale sostanza può avere diverse controindicazioni.
Tra gli effetti collaterali da sovradosaggio si ricordano ittero, ridotta funzionalità epatica, disturbi a livello gastrointestinale, prurito, eruzioni cutanee e iperemie circoscritte, nausea, vomito, diarrea, ittero, emorragia, agranulocitosi, danni epatici e renali.
Tossicita': Si verifica solo nel neonato (kernittero)
https://books.google.it/books?id=4tn8UQeHOkYC&pg=PA295&lpg=PA295&dq=vitamina+K1+1939&source=bl&ots=AQAlRmwZiC&sig=RL9Jr0MFK8zSE89pV4_
Cd4hr95w&hl=it&sa=X&ved=0ahUKEwjUiuau6OHYAhXBHpoKHRopDGEQ6AEIXjAO#v=onepage&q&f=false 

Vitamina K1, iniezione fatta il primo o secondo giorno dalla nascita,  ecco il resoconto di una madre che ha riscontrato i danni di questa Vitamina K1 sintetica
(di sintesi chimica) denunciandoli alle autorita', in-sanitarie, iniezione che e' fatta il giorno della nascita di ogni bambino nel mondo occidentale ed ora anche in quello orientale... infatti per l'intossicazione del fegato che essa produce, molti neonati somatizzano la cosiddetta "Itterizia"...che e' una forte intossicazione epatica, per il suo TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, ecc.), tenete presente che queste analisi hanno evidenziato SOLO le particelle INORGANICHE quelle organiche NON sono state verificate, ma sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste analisi se pur accurate sono valide al 50%...perche' mancano di tutta la parte ORGANICA da analizzare !
- per altri particolari vedi QUI sotto:


L'iniezione della vitamina K1 ai neonati in  Italia ed in altre nazioni del mondo
, viene fatta/somministrata di nascosto a tutti bambini appena nascono con o senza genitori "consenzienti", senza pero' aver fatto leggere loro il bugiardino del farmaco,
Non hanno bisogno del vostro consenso, l'iniezione è inclusa nelle pratiche mediche che effettuano nella  sezione dove voi dichiarate di lasciare in cura il vostro bambino, al reparto nursering, per esser lavato, medicato, ecc.
Per le sostanze che contiene questa iniezione (alluminio, vedi foto, sostanza che passa facilmente nel cervello del piccolo e che eccitera' i neuroni fin da subito, e poi nel tempo potrebbe generare problemi ....), ogni genitore avrebbe il diritto umano di denunciare il Ministero della Salute Italiano per complicità premeditata in crimine organizzato !!
Segue alle volte, sempre all'insaputa dei genitori e senza scriverlo sulla cartella clinica, anche la vaccinazione per l'epatite A o B, con vaccino irradiato dal Cobalto 60, in grado di scatenare malattie autoimmunitarie, sordità, cecità, patologie neurologiche, AIDS, epatite B, epatite C, Cancro, Autismo precoce ecc.
A due giorni dalla nascita spuntano fuori varie associazioni che vi fanno firmare la vendita del DNA del vostro figlio a Terzi (case farmaceutiche) mediante il prelievo del sangue dal tallone, per la cosiddetta prevenzione delle malattie metaboliche !
Insomma appena nasci attentano alla tua salute !

La via parenterale (IM) è quella più comunemente usata, ma è ampiamente diffusa anche la somministrazione enterale (OS) in molte nazioni europee. In Italia si stima che almeno un terzo dei punti nascita utilizza la via orale (OS).
La somministrazione della vitamina K per OS ha origine da due distinti motivi:
a) la iniezione IM di vitamina K viene considerato da alcuni un atto che contrasta con la fisiologicità del parto naturale;
b) la possibile associazione tra somministrazione intramuscolare di vitamina K e cancro evidenziata dallo studio epidemiologico di Golding comparso nel 1992;  
Una review del 2000 di Ross e Davies identifica dieci studi caso-controllo dei quali 7 non trovano una relazione e 3 una debole relazione con la LLA. Per valutare la più efficace modalità di prevenzione possiamo contare solo sugli studi osservazionali.
Non esistono RCT clinici e l'incidenza della forma tardiva rende impossibile pianificare e condurre studi clinici randomizzati.
La revisione Cochrane di Puckett ed Offringa esamina un discreto numero di studi, ha cercato di utilizzare succedanei biologici per valutare la validità delle differenti vie di somministrazione della profilasi.
Questi studi utilizzano generalmente la presenza dei PIVKA II (proteina indotta dalla assenza di vitamina K), livelli plasmatici di vitamina K. La valutazione è effettuata rispetto a due quesiti: una dose orale verso una dose IM e dosi multiple orali verso una dose IM. La compliance al trattamento con dosi orali successive a quella data alla nascita crea un numero non esiguo di casi da profilassi non completata. 

Lo schema posologico di 3 dosi orali con la formulazione micellare prodotta dalla Roche non riduce significativamente la incidenza della malattia la efficacia della profilassi per via orale se seguita da ulteriori somministrazioni con schema danese od olandese sembra poter raggiungere quella di una dose di 1 mg intramuscolare, per i bambini allattati al seno che hanno ricevuto alla nascita una profilassi orale lo schema danese sembrerebbe da preferirsi a quello olandese se si valuta non solo la efficacia dello schema (successi per terapia effettuata) ma anche la sua effectiviness (efficacia in tutti i casi sottoposti ad uno schema profilattico), i numeri dello studio danese purtroppo non permettono di valutare appieno la efficacia di questo schema perché riguardano circa 400.000 bambini e la decisione della Roche di RITIRARE dal commercio il Konakion gocce (OS) in Danimarca, ha impedito il prosieguo della valutazione.

Il fitomenadione, principio attivo del Konakion, è un prodotto di origine vegetale annoverato nella famiglia della vitamina K2.
La K1 e' un prodotto di sintesi chimica.
Gli effetti collaterali più frequentemente associati al farmaco comprendono ittero, costipazione, dolore addominali, eruzioni cutanee e prurito relativamente nella sede dell’iniezione, nonché un generalizzato malessere, autismo, leucemia, oltre a:
- Disturbi del sistema immunitario
- Reazioni anafilattoidi dopo somministrazione endovenosa di Konakion.
- Irritazione venosa o flebite associate alla somministrazione endovenosa di Konakion.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
- Reazioni anche molto gravi si sono verificate dopo o durante la somministrazione di fitomenadione per via endovenosa: broncospasmo, cianosi, tachicardia, ipotensione; inoltre possono verificarsi alterazioni del gusto, vampate, sudorazione profusa. Pertanto la somministrazione endovenosa deve essere riservata ai casi in cui sia ritenuta indispensabile.
- Negli adulti sono stati segnalati, dopo somministrazione di dosi particolarmente elevate di vitamina K1 o analoghi, ritenzione di bromosulfonftaleina e prolungamento del tempo di protrombina.
- Nei neonati, in rari casi, sono state riportate reazioni di tipo anafilattoide dopo somministrazione parenterale di Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. Può avvenire irritazione locale nel punto di iniezione, tale evenienza è poco probabile dato lo scarso volume del liquido.
Sebbene Konakion abbia un margine di sicurezza maggiore di quello degli analoghi idrosolubili della vitamina K, dosi eccessive di fitomenadione possono causare nei neonati, e particolarmente nei prematuri, aumento della bilirubinemia durante i primi giorni di vita. Apparentemente l'immaturità è un fattore importante nella comparsa di reazioni tossiche dopo somministrazione di vitamina K1 o analoghi, in quanto i nati a termine sono meno soggetti ad effetti collaterali. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità.

Scheda Tecnica, tratta dal sito dell'AIFA (Ag. del Farmaco):
Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso fitomenadione (vitamina K1 sintetica)
Leggere attentamente questo foglio prima di prendere/ di somministrare al bambino o prima che venga somministrato questo medicinale,  perché contiene importanti informazioni anche per lei.


Dati/info, tratti dai documenti della FDA

"Between January 2004 and October 2012, 60 individuals taking konakion reported RENAL FAILURE ACUTE to the FDA. A total of 508 konakion drug adverse event reaction reports were made with the FDA during this time period. Often the FDA only receives reports of the most critical and severe cases; these numbers may therefore underrepresent the complication rate of the medication."

 

Traduzione:

Tra  gennaio 2004 e ottobre 2012, 60 persone che prendono Konakion hanno riferito l'insufficienza renale acuta alla FDA. In tutto questo periodo di tempo sono stati realizzati un totale di 508 rapporti di reazione agli eventi avversi farmacologici di Konakion.

Spesso la FDA riceve solo rapporti dei casi più critici e gravi; questi numeri possono quindi sottorappresentare il tasso di complicazione del farmaco!!!!

RIPETO, FDA RICEVE SOLO I CASI Più CRITICI E GRAVI  !
Tutti bugiardini del farmaco KONAKION contengono delle REAZIONI AVVERSE con tanto di Controindicazioni !
KONAKION non viene somministrato solo in Italia ma anche in altri paesi! KONAKION viene inoculato ai neonati, bambini, donne in gravidanza, adulti! Le patologie per cui viene somministrato questo farmaco sintetico petrolchimico sono varie !

 

Me ne approfitto per dire a tutti DEMENTI che spacciano questo farmaco per una sostanza naturale che SONO DEI CORROTTI! INIEZIONE FATTA AD ENTRAMBI MIEI FIGLI SENZA IL MIO CONSENSO INFORMATO! ENTRAMBI MIEI FIGLI HANNO AVUTO DELLE REAZIONI AVVERSE!!! 

 

Protocol  For The  Supply  And  Administration Of  Medicines  By  Midwives  Working Within NHS  Grampian  As  Contained In The  National  Midwives  Formulary :

"È essenziale discutere questi problemi con i genitori che hanno qualche preoccupazione in merito alla vitamina profilattica K. I genitori devono dare il permesso per l'amministrazione (per qualsiasi via).
Le informazioni dovrebbero essere fornite per consentire ai genitori di prendere una decisione informata. Ciascun Consiglio del Sistema Sanitario Nazionale dovrebbe avere una politica per la somministrazione di vitamina K al neonato che dovrebbe essere seguita. È importante che se le donne non desiderano che il loro bambino abbia una particolare formula di vitamina K, esiste un'alternativa disponibile.
Se i genitori vegetariani non vogliono Konakion® MM Pediatrico, NeoKay® può essere somministrato da un'ostetrica. Se una donna rifiuta qualsiasi formula di vitamina K da somministrare, un pediatra deve essere informato in modo che possa discutere ulteriormente dei benefici del trattamento.
Le opzioni per la somministrazione di vitamina K sono intramuscolari o orali in conformità con i programmi di dosaggio locali e le linee guida locali".

Avete capito che è Illegale somministrare qualsiasi formula di Vitamina K ai neonati senza il Consenso dei Genitori ?
E allora come mai viene inoculata a tutti bambini in Italia e moltissime mamme non vengono informate ? Semplice !
Rubano il nostro Consenso al Ricovero, con il Trattamento dei Dati! Noi firmiamo (all'insaputa) il Consenso perché vengano somministrati ai nostri figli, senza alcuna limitazione, i Prododotti Biologici (Vaccini inclusi) !

 

Qui sotto ho elencato come dal sito tutte le reazioni avverse più gravi rapportate alla FDA in tal periodo! Dovete capire che la FDA riceve un minimo percentuale delle reazioni avverse e sui Bugiardini viene elencato al massimo il 10% !!!! Ma io non mi sono aressa e ho indagato le schede tecniche di produzione e di sicurezza delle Lobby Farmaceutiche! ( di questo ne parliamo nei prossimi post ). La Vitamina K1 è un esperimento come tutti Vaccini, viene inoculata a milioni di bambini, si conducono degli studi e sperimentazioni cliniche (Trial) per poi raccogliere le reazioni avverse in minimo percentuale dai vari Istituti Sanitari !
In Italia la censura è così dominante e i Genitori non hanno la pallida idea che viene somministrato questo Veleno ai loro bambini entro un ora dalla nascita !

Most common side effects for patients taking konakion:
RENAL FAILURE ACUTE (60 patients) 
THROMBOCYTOPENIA (58 patients) 
INTERNATIONAL NORMALISED RATIO INCREASED (45 patients) 
GENERAL PHYSICAL HEALTH DETERIORATION (44 patients) 
RENAL FAILURE (42 patients) 
PNEUMONIA (40 patients) 
TOXIC EPIDERMAL NECROLYSIS (40 patients) 
SEPSIS (39 patients) 
STEVENS-JOHNSON SYNDROME (38 patients) 
RESPIRATORY FAILURE (37 patients) 
MULTI-ORGAN FAILURE (36 patients) 
HEPATIC FAILURE (35 patients) 
GASTROINTESTINAL HAEMORRHAGE (34 patients) 
PLEURAL EFFUSION (33 patients) 
SEPTIC SHOCK (33 patients) 
HAEMOGLOBIN DECREASED (32 patients) 
MELAENA (28 patients) 
INAPPROPRIATE ANTIDIURETIC HORMONE SECRETION (27 patients) 
LACTIC ACIDOSIS (26 patients) 
HYPERTENSION (25 patients) 
PYREXIA (23 patients) 
GASTRIC ULCER (23 patients) 
HAEMORRHAGIC ANAEMIA (23 patients) 
NAUSEA (21 patients) 
HYPOTENSION (21 patients) 
HYPONATRAEMIA (21 patients) 
BLOOD BILIRUBIN INCREASED (20 patients) 
DRUG INEFFECTIVE (20 patients) 
STAPHYLOCOCCAL INFECTION (19 patients) 
DRUG INTERACTION (18 patients) 
CHOLESTASIS (17 patients) 
TACHYCARDIA (17 patients) 
DYSPNOEA (17 patients) 
RHABDOMYOLYSIS (17 patients) 
PANCYTOPENIA (16 patients) 
CARDIAC FAILURE (16 patients) 
HAEMORRHAGE (16 patients) 
PLATELET COUNT DECREASED (16 patients) 
OEDEMA PERIPHERAL (15 patients) 
RASH (15 patients) 
ASPARTATE AMINOTRANSFERASE INCREASED (15 patients) 
HAEMOPTYSIS (15 patients) 
JAUNDICE (15 patients) 
CIRCULATORY COLLAPSE (15 patients) 
PRURITUS (15 patients) 
VOMITING (14 patients) 
IMMUNODEFICIENCY (14 patients) 
PROTHROMBIN TIME PROLONGED (14 patients) 
BLOOD CREATININE INCREASED (14 patients) 
MUSCLE HAEMORRHAGE (14 patients) 
RED BLOOD CELL COUNT DECREASED (14 patients) 
HEPATITIS (14 patients) 
ASTHENIA (13 patients) 
PAIN (13 patients) 
HYPERBILIRUBINAEMIA (13 patients) 
CYSTITIS (13 patients) 
ALANINE AMINOTRANSFERASE INCREASED (12 patients) 
ANAEMIA (12 patients) 
WHITE BLOOD CELL COUNT DECREASED (12 patients) 
C-REACTIVE PROTEIN INCREASED (12 patients) 
DRUG TOXICITY (12 patients) 
ERYTHEMA (12 patients) 
SHOCK (11 patients) 
HEPATIC ENZYME INCREASED (11 patients) 
PANCREATITIS ACUTE (11 patients) 
CONSTIPATION (11 patients) 
NEUTROPHIL COUNT INCREASED (10 patients) 
ACIDOSIS (10 patients) 
PANCREATITIS (10 patients) 
ARTHRALGIA (10 patients) 
HAEMATOMA (10 patients) 
CONDITION AGGRAVATED (10 patients) 
DECREASED APPETITE (10 patients) 
DIARRHOEA (10 patients) 
ENCEPHALOPATHY (10 patients) 
HAEMODYNAMIC INSTABILITY (9 patients) 
TUBULOINTERSTITIAL NEPHRITIS (9 patients) 
BLOOD ALBUMIN DECREASED (9 patients) 
WEIGHT INCREASED (9 patients) 
OXYGEN SATURATION DECREASED (9 patients) 
SPUTUM CULTURE POSITIVE (9 patients) 
PNEUMOTHORAX (9 patients) 
LEUKOPENIA (9 patients) 
DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (9 patients) 
LUNG INFILTRATION (8 patients) 
FEBRILE NEUTROPENIA (8 patients) 
ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME (8 patients) 
ORAL CANDIDIASIS (8 patients) 
TACHYPNOEA (8 patients) 
ANURIA (8 patients) 
GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE INCREASED (8 patients) 
BRONCHOPNEUMONIA (8 patients) 
NEUTROPENIA (8 patients) 
HYPOKALAEMIA (8 patients) 
HEPATOCELLULAR DAMAGE (8 patients) 
CHOLANGITIS (8 patients) 
HEPATIC CIRRHOSIS (8 patients) 
REFUSAL OF TREATMENT BY PATIENT (8 patients) 
METABOLIC ACIDOSIS (8 patients) 
RESTLESSNESS (8 patients) 
GASTRITIS EROSIVE (7 patients) 
OVERDOSE (7 patients) 
ASCITES (7 patients) 
INFECTION (7 patients) 
BLISTER (7 patients) 
GRAND MAL CONVULSION (7 patients) 
HEPATITIS ACUTE (7 patients) 
HYPERSENSITIVITY (7 patients) 
HYPOCALCAEMIA (7 patients) 
SLEEP DISORDER (7 patients) 
CYTOLYTIC HEPATITIS (7 patients) 
HAEMATEMESIS (7 patients) 
ABDOMINAL DISTENSION (6 patients) 
ADRENAL ADENOMA (6 patients) 
ANXIETY (6 patients) 
LIPASE INCREASED (6 patients) 
PERICARDIAL EFFUSION (6 patients) 
FATIGUE (6 patients) 
PROTEIN TOTAL DECREASED (6 patients) 
FALL (6 patients) 
BLOOD ALKALINE PHOSPHATASE INCREASED (6 patients) 
BLOOD UREA INCREASED (6 patients) 
BRADYCARDIA (6 patients) 
CARDIAC ARREST (6 patients) 
CHILLS (6 patients) 
CHOLELITHIASIS (6 patients) 
CLOSTRIDIUM DIFFICILE COLITIS (6 patients) 
COAGULOPATHY (6 patients) 
COMA (6 patients) 
PULMONARY CONGESTION (6 patients) 
DEATH (6 patients) 
DEHYDRATION (6 patients) 
DELIRIUM (6 patients) 
WEIGHT DECREASED (6 patients) 
VANISHING BILE DUCT SYNDROME (6 patients) 
DRUG EXPOSURE DURING PREGNANCY (6 patients) 
HEPATOMEGALY (6 patients) 
SOPOR (5 patients) 
ACUTE GENERALISED EXANTHEMATOUS PUSTULOSIS (5 patients) 
ACUTE HEPATIC FAILURE (5 patients) 
AGITATION (5 patients) 
AGRANULOCYTOSIS (5 patients) 
PAIN OF SKIN (5 patients) 
SOMNOLENCE (5 patients) 
GASTROOESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (5 patients) 
LIVER DISORDER (5 patients) 
RENAL DISORDER (5 patients) 
ATRIAL FIBRILLATION (5 patients) 
HYPOGAMMAGLOBULINAEMIA (5 patients) 
HYPERKALAEMIA (5 patients) 
IMMUNODEFICIENCY COMMON VARIABLE (5 patients) 
BIOPSY LIVER ABNORMAL (5 patients) 
TRACHEOBRONCHITIS (5 patients) 
BLOOD CHOLINESTERASE DECREASED (5 patients) 
VASCULITIS (5 patients) 
HAEMODIALYSIS (5 patients) 
HALLUCINATION (5 patients) 
MEDICATION ERROR (5 patients) 
MUCOSAL ULCERATION (5 patients) 
ORAL HERPES (5 patients) 
BRONCHIAL HAEMORRHAGE (5 patients) 
NIKOLSKY'S SIGN (5 patients) 
OESOPHAGEAL ULCER (5 patients) 
FLUID RETENTION (5 patients) 
CEREBRAL HAEMORRHAGE (5 patients) 
CHOLECYSTITIS (5 patients) 
EXANTHEM (5 patients) 
SUBDURAL HAEMORRHAGE (5 patients) 
COUGH (5 patients) 
CRITICAL ILLNESS POLYNEUROPATHY (5 patients) 
INTERSTITIAL LUNG DISEASE (5 patients) 
ILEUS (5 patients) 
KERATITIS HERPETIC (5 patients) 
DEVICE RELATED INFECTION (5 patients) 
DIALYSIS (5 patients) 
DISEASE PROGRESSION (5 patients) 
LIVER FUNCTION TEST ABNORMAL (5 patients) 
LOSS OF CONSCIOUSNESS (5 patients) 
DRUG LEVEL INCREASED (5 patients) 
REFLUX OESOPHAGITIS (5 patients) 
EMPHYSEMA (5 patients) 
EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION (5 patients) 
ANAEMIA MACROCYTIC (4 patients) 
ANAEMIA NEONATAL (4 patients) 
ARRHYTHMIA (4 patients) 
OEDEMA (4 patients) 
OLIGURIA (4 patients) 
PALMAR-PLANTAR ERYTHRODYSAESTHESIA SYNDROME (4 patients) 
BLOOD POTASSIUM INCREASED (4 patients) 
BLOOD SODIUM DECREASED (4 patients) 
MYALGIA (4 patients) 
RENAL FAILURE CHRONIC (4 patients) 
NEUROLOGICAL SYMPTOM (4 patients) 
SKIN TOXICITY (4 patients) 
HYPOALBUMINAEMIA (4 patients) 
CARDIOVASCULAR INSUFFICIENCY (4 patients) 
LIVER TRANSPLANT (4 patients) 
RASH MACULAR (4 patients) 
DRUG ABUSE (4 patients) 
MALNUTRITION (4 patients) 
ELECTROCARDIOGRAM QT PROLONGED (4 patients) 
HERPES VIRUS INFECTION (4 patients) 
ENCEPHALITIS (4 patients) 
MYOCLONUS (4 patients) 
HEPATIC TRAUMA (4 patients) 
RESPIRATORY TRACT HAEMORRHAGE (4 patients) 
HEPATIC STEATOSIS (4 patients) 
ENTEROCOLITIS (4 patients) 
SKIN SWELLING (4 patients) 
NEPHRITIS INTERSTITIAL (4 patients)

Ecco il CONTENUTO della Vitamina K1 (solo per la parte INORGANICA)
il suo TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, ecc.), tenete presente che queste analisi hanno evidenziato SOLO le particelle INORGANICHE quelle organiche NON sono state verificate, ma sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste analisi se pur accurate sono valide al 50%...perche' mancano di tutta la parte ORGANICA da analizzare !

Sono entrata in possesso (Laura Dana Popescu) del Documento Ufficiale contenente tutte le 400 sostanze e agenti chimici dichiarati Cancerogeni dalla International Agency for Research... of Cancer ( USA ).
Le monografie IARC identificano fattori ambientali che possono aumentare il rischio di cancro umano. Questi includono prodotti chimici, miscele complesse, esposizioni professionali, agenti fisici, agenti biologici e fattori di stile di vita.
Vi condivido solo alcune delle sostanze purchè vi rendiate conto che i Vaccini sono molto pericolosi, sono un alto rischio per il Cancro Infantile ( documento protetto, di mia proprietà ).
Tranne i ceppi del Papilloma Virus, tutte le altre sostanze sottolineate sono state iniettate nel corpicino di mia figlia mediante i Vaccini: Benzoyl Peroxide, Cobalto solfato esaidrato, Nichel Cloruro esaidrato, Alluminio, Arsenico, Mercurio, Formaleide, Vitamina K (iniezione alla nascita, in alcuni ospedali la fanno di nascosto senza il consenso dei genitori ; la vitamina K viene consigliata in gocce come profilassi pediatrica già dai pochi giorni di vita del neonato; l'iniezione di vitamina K contiene Polysorbate 80 e Alluminio in quantità esagerate).
A breve posterò una lista con tutte le sostanze cancerogeni identificate nei vaccini. Tutti vaccini che vengono usati in Italia contengono sostanze cancerogeni !
Questo messaggio è indirizzato a tutti genitori ! Il sistema immunitario di un neonato non è assolutamente in grado di combattere gli agenti chimici cancerogeni, le sostanze finiscono a depositarsi tra gli organi e nel cervello !

Aborto Parziale - Nascita:
 il metodo abortivo ILLEGALE usato in tutti consultori abortivi del mondo, i quali vendono Organi Fetali a Lucro Farmaceutico e di Ricerca !!!! Descrizione della scheda tecnica di aborto e la presentazione di alcune testimonianze ( Planned Parenthood ). La documentazione originale non può essere condivisa per motivi Legali ma sarà usata nei Tribunali Italiani!
L'Aborto Parziale - Nascita, la dilatazione o l'estrazione intatta ( IDX ), o la dilatazione e l'evacuazione intatta ( IDE ), è una procedura di Aborto in ritardo di termine, il cui il feto è convertito in posizione podalica ( primo piede ) e estratto intatto e vivo:
D & X può essere descritto come segue: dilatazione; più dilatazione; visualizzazione a ultrasuoni in tempo reale; inversione in posizione podalica (se necessario ); estrazione intatta ; decompressione del cranio fetale; rimozione; pulire; recupero. ( fig.1)

Dal 2003, l'aborto parziale - nascita è contrario alla LEGGE FEDERALE, dov'è definito come: " Aborto Vaginale fornisce un feto vivente fino a quando (...) in caso di posizione podalica, qualsiasi parte del tronco fetale oltre l'ombelico è al di fuori del corpo della madre, al fine di eseguire un atto che la persona sa che ucciderà il feto vivo parzialmente consegnato. " ( fig.2)

Poiché l'Aborto Parziale - Nascita rimuove un feto intatto, massimizza la resa degli organi e dei tessuti " utilizzabili " per la vendita delle parti fetali del corpo.
" Q: E mentre lo capisci, il D & E intanto (...) è un aborto in cui non esiste una rimozione delle parti del corpo, è vero ?
A. L'intero feto viene rimosso intatto, si, rimuovi intatti tutti componenti del corpo.
Q. è un aborto in cui l'intero feto intatto, capo a punta, viene rimosso dal corpo della donna, giusto ?
A. Corretto. " ( fig.3 )

Planned Parenthood’s Senior Director of Medical Services, Dr. Deborah Nucatola, utilizza una tecnica di aborto parziale di nascita per ottenere un cervello fetale intatto a lucro di vendita:
" Planned Parenthood: Quindi se lo fai a partire dalla posizione podalica, c'è una dilatazione che succede come accade, e spesso, in ultimo, è possibile evacuare un'intera calotta cranica alla fine. Quindi voglio dire che ci sono certi passi che possono essere adottati per cercare di garantire -
Compratore: in modo che possano convertirlo in posizione podalica, ad esempio all'inizio del...
Planned Parenthood: esattamente, esattamente. Sotto la guida ad ultrasuoni, possono cambiare la posizione. " (fig. 4)
Per le figure visionare la pagina di Facebook di: Laura Dana Popescu

I Vaccini per animali come quelli umani fanno ammalare e producono anche il cancro....
Biologicals. 2010 maggio; 38 (3): 371-6. doi: 10.1016 / j.biologicals.2010.03.003. Epub 2010 8 aprile.
Retrovirus endogeni come potenziali rischi per i vaccini.
By Miyazawa T 1  -
Informazioni sull'autore

Estratto
I retrovirus sono classificati come esogeni o endogeni in base alla loro modalità di trasmissione. Generalmente, i retrovirus endogeni (ERV) non sono patogeni nei loro ospiti originali; tuttavia, alcuni ERV inducono malattie. Nell'uomo è stato scoperto un nuovo gammaretrovirus in pazienti con carcinoma della prostata o sindrome da stanchezza cronica. Questo virus era strettamente correlato al virus della leucemia murino xenotropica (X-MLV) e designato come virus Xenotropico del virus della leucemia murino (XMRV). L'origine e la via di trasmissione di XMRV sono ancora sconosciute al momento; tuttavia, l'XMRV può essere derivato da ERV di roditori perché gli X-MLV sono ERV di topi inbred e wild. Molti vaccini vivi attenuati per gli animali sono fabbricati usando linee cellulari di animali, che sono noti per produrre ERV infettivi; però, i rischi di infezione da ERV da xenospecie attraverso la vaccinazione sono stati ignorati. Questa breve rassegna offre una panoramica dei VES nei gatti, i potenziali rischi di infezione da ERV mediante vaccinazione, le caratteristiche biologiche del virus RD-114 (un ERV felino), che può contaminare i vaccini per gli animali da compagnia e i metodi per il rilevamento di RD infettiva. -114 virus.
PMID: 20378372 - DOI:
10.1016 / j.biologicals.2010.03.003


I VACCINI PEDIATRICI INOCULATI AI BAMBINI ITALIANI CONTENGONO CELLULE E TESSUTI FETALI !!!
QUESTO è UN CRIMINE ORGANIZZATO !
ABOLIZIONE VACCINI - OPPOSIZIONE - RIFIUTO TOTALE DEI VACCINI !
Invito tutte le Autorità Italiane, i Politici, i Senatori, I Medici, Gli Infermieri a denunciare questo atto Criminale perché Migliaia di Genitori Italiani non permetteranno più che vengano uccise Vite Umane per costruire dei Vaccini Transgenici !
QUESTA NON è UNA PROMESSA, è UNA MINACCIA !
Tratto dalle ricerche e continua QUI: Laura Dana Popescu

A parte il discorso alluminio e porcherie varie dentro l'iniezione della Vitamina K1, che forse in Italia non e' immesso, a fronte di una azione tendenzialmente razionale nel somministrare la vitamina K1 per la supposta problematica del' "evitare emorragie cerebrali fatali" (vedi: E), sarebbe più indicato somministrare la vitamina K2 (non additivata con sostanze tossiche come la K1), se si considera che poi l'integrazione del neonato puo' continuare anche con vitamina D....perchè la vitamina K2 aiuta a fare si che la vitamina D3 venga assorbita e vada veramente dove deve andare, cioè nelle ossa e non nelle arterie.
Quindi a pensare bene la vitamina K1 viene data per salvare dalle emorragie, a pensar male viene data, sapendo poi dei vaccini fatti dopo poco tempo, per aumentare ancora di più l'effetto di microischemia cerebrale che un vaccino causa sempre in un neonato con barriera ematoencefalica ancora immatura (l'ittero neonatale infatti è pericoloso e viene curato proprio perchè la bilirubina potrebbe finire nel cervello e creare danni!)....
Questa e' solo biochimica spicciola e patologia generale...
Precisazione necessaria:
le reazioni in questo caso all'alluminio (VitaminaK1 e vaccini) dipendono anche da dove arriva, cioe' va, viene trasportata dal sangue e/o dalla linfa la sostanza tossica, se nei tessuti o fin nella cellula ed a seconda del luogo (organo), variano le tipologie di reattivita' al metallo tossico contenuto (alluminio od altro), senza contare le reattivita' immunitarie del soggetto che sono SEMPRE individuali e non hanno collegamento solo con la quantita'...ma anche e soprattutto con il riconoscimento della vibrazione, cioe' con la frequenza di battimento atomico delle molecole della sostanza inoculata che la mente/cervello detetta, cioe' individua e rivela in realtime, attivando le opportune e necessarie reazioni di eliminazione che possono essere anche abnormi.... e se non ce la fa, ad eliminarle per le vie naturali emuntorie....sono guai...perche esse vengono facilmente trasportate anche dai macrofagi, specie nel cervello per mezzo della via linfatica) e/o incistata dalla melanina in sospensione nei liquidi corporei e depositata nei tessuti grassi.... sostanza che si puo' rendere di nuovo disponibile in certi stati febbrili.....generando gravi problemi, anche neurologici.

Ecco il CONTENUTO della Vitamina K1 (solo per la parte INORGANICA)
il suo TOSSICO CONTENUTO (alluminio, acciaio, ecc.), tenete presente che queste analisi hanno evidenziato SOLO le particelle INORGANICHE quelle organiche NON sono state verificate, ma sappiamo che sono di derivazione petrolchimica, quindi queste analisi se pur accurate sono valide al 50%...perche' mancano di tutta la parte ORGANICA da analizzare !
Lo stesso meccanismo vale anche per tutti i vaccini e le loro sostanze nocive !

(E):
Nei bambini vaccinati si presentano in certi casi dei pianti incessanti, stridenti, assillanti, nei primi mesi di vita appena dopo le vaccinazioni pediatriche, per il forte malessere che i vaccini inducono nei neonati, con le loro sostanze tossiche, quei piccoli bambini  continuano a piangere divenendo molto insistenti per richiamare i genitori al loro grave malessere e  talvolta i genitori, stremati e frustrati, faticano a sopportarlo e di fronte alle continue  lacrime del figlio, alcune mamme e papà reagiscono violentemente, scuotendo il corpicino adagiato nella culla.
 Questo comportamento può dare origine (e' una FALSITA') alla Shaken Baby Syndrome (SBS – Sindrome del bambino scosso), che può (cosi dicono ma non e' vero) avere delle conseguenze gravissime, quali disabilità e addirittura morte del piccolo, ma nella realta' cio' avviene solo grazie ai vaccini !
 

Bibliografia sui vaccini e pericoli di emorragie da essi indotte:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1884189/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779547/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22187020/

https://www.vaccineinjuryhelpcenter.com/vaccines-linked-to-itp-2/

https://steemit.com/vaccines/@canadian-coconut/deadly-bleeding-disorder-i-t-p-could-have-killed-son-vaccine-adverse-reaction-vaxxed-stories


Ricordo a tutti che il farmaco Vitamina K1 chiamato Konakion e commercializzato da Roche spa, in Italia e nei bugiardini, difficili da reperire in Italia, non si fa cenno all'alluminio....forse perche' l'alluminio contenuto e' sotto i limiti di Legge..
....ma comunque nelle indicazioni dell' Ag. Farmaco del governo (AIFA), si legge:

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere/ di somministrare al bambino o prima che le venga somministrato Konakion.
In particolare informi il medico: - se lei/il bambino soffre di una grave malattia del fegato.
Pertanto il medico sottoporrà lei/il bambino ad esami del sangue per monitorarne la fluidità.
Bambini Non somministri Konakion a bambini di età inferiore ad 1 anno.
Tratto da:
https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000108_008776_FI.pdf&retry=0&sys=m0b1l3 

...e' per questo motivo che viene facilmente l'itterizia ai bambini appena nati.... per l'intossicazione del fegato, che questi CRIMINALI  fanno entro i due giorni dalla nascita e molte volte non chiedono il consenso ai genitori o se lo fanno non gli spiegano i pericoli lo scrivono neppure sulla cartella sanitaria....
Tenete presente che in  Italia, sotto certi valori di metalli tossici, determinati dalle leggi esistenti, e' possibile evitare si segnalarne la presenza, nel bugiardino del farmaco, Vitamina k! compresa !

Inoltre:
L'idrossido di alluminio (contenuto nei vaccini anche pediatrici) puo' far precipitare gli acidi biliari nell'intestino tenue superiore, riducendo così l'assorbimento delle vitamine liposolubili. 
Vitamina K
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 2957

 

VITAMINA K1 - phytonadione injection, emulsion  
AVVERTENZA - USO ENDOVENOSA ed INTRAMUSCOLARE 
Reazioni gravi, tra cui incidenti mortali, si sono verificate durante e immediatamente dopo l'iniezione di fitonadione INTRAVENOUS, anche quando sono state prese precauzioni per diluire il phytonadione ed evitare una rapida infusione. 
Sono state segnalate gravi reazioni, compresi casi fatali, dopo somministrazione endovenosa. 
Tipicamente queste reazioni gravi sembrano assimilabili ad ipersensibilità o anafilassi, inclusi shock e arresto cardiaco e / o respiratorio. 
Alcuni pazienti hanno manifestato queste gravi reazioni al ricevimento di phytonadione per la prima volta. 
Pertanto le somministrazioni INTRAVENOSE ed INTRAMUSCULARI (sottocutanea), dovrebbero essere limitate a quelle situazioni in cui la via sottocutanea non è fattibile e il grave rischio coinvolto è considerato giustificato. 
-
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=64738

FDA, conferma 538 reazioni gravi alla Vitamina K1 !
Carcinogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Non sono stati condotti studi di cancerogenicità, mutagenesi o compromissione della fertilità con l'iniezione di vitamina K1 (emulsione iniettabile di fitonadione, USP).

Gravidanza:, Gravidanza Categoria C:
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con la Vitamina K1 Iniezione. Non è noto se l'iniezione di vitamina K1 possa causare danni al feto se somministrata a donne in gravidanza o se può influire sulla capacità riproduttiva. L'iniezione di vitamina K1 deve essere somministrata a una donna incinta solo se chiaramente necessaria. 

Madri che allattano
Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte materno, si deve usare cautela quando si somministra la vitamina K1 iniettata a una donna che allatta.

Reazioni avverse:
Emolisi, l'ittero e l'iperbilirubinemia nei neonati, correlati alla dose di Vitamina K1 per via iniettiva.
Le morti si sono verificate dopo somministrazione endovenosa e intramuscolare. (Vedi Box Warning.)
Sono state osservate "sensazioni di flusso" transitorie e sensazioni "particolari" del gusto, oltre a rari casi di capogiri, polso rapido e debole, sudorazione profusa, ipotensione breve, dispnea e cianosi. 
Possono verificarsi dolore, gonfiore e dolorabilità al sito di iniezione. 
La possibilità di sensibilità allergica compresa una reazione anafilattoide, dovrebbe essere tenuta a mente. 
Raramente, di solito dopo un'iniezione ripetuta, si sono verificate placche eritematose, indurite e pruriginose; raramente, queste sono progredite in lesioni simili alla sclerodermia che si sono protratte per lunghi periodi. 
In altri casi, queste lesioni hanno assomigliato a eritema perstans. L'iperbilirubinemia è stata osservata nel neonato a seguito della somministrazione di phytonadione. Questo si è verificato raramente e principalmente con dosi superiori a quelle raccomandate. 

Quindi l'inoculazione di queste porcherie, NON si deve fare assolutamente MAI soprattutto il primo giorno della nascita di un essere umano, cosi come vaccini (sostanze tossiche) anche somministrati di nascosto..TUTTO cio' e' un CRIMINE e va fermato  !

Dati tecnici, sulla VITAMINA K1

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phylloquinone#section=Top
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pcsubstance/?term=%22VITAMIN%20K1%22%5BCompleteSynonym%5D%20AND%205284607%5BStandardizedCID%5D

Insolubile in acqua
con parsimonia solubile in metanolo; sol in etanolo; sol in acetonebenzene, etere di petrolio, esano e diossano; sol in cloroformio e altri solventi grassi; sol in oli vegetali
- O'Neil, MJ (a cura di). The Merck Index - Un'enciclopedia di sostanze chimiche, droghe e biologiche. 13a edizione, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2001., p. 1322

STABILE ALL'ARIA E ALL'UMIDITÀ, MA DECOMP ALLA LUCE DEL SOLE
- L'indice di Merck. Nono ed. Rahway, New Jersey: Merck & Co., Inc., 1976., p. 1291

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti... richiede che tutte le formule per neonati vendute negli USA contengano un minimo di 4 ug / 100 kcal (0,2 mg / kg) di vitamina K; e che qualsiasi vitamina K aggiunta deve essere sotto forma di fillochinone.

http://sideeffects.embl.de/drugs/4812/
Una rara reazione di ipersensibilità, che occasionalmente ha provocato la morte, è stata riportata dopo somministrazione endovenosa di fitonadione , specialmente quando la somministrazione è rapida.
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 2957

Una rara reazione di ipersensibilità, che occasionalmente ha provocato la morte, è stata riportata dopo somministrazione endovenosa di fitonadione , specialmente quando la somministrazione è rapida.
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 2957

Il fitonadione è relativamente non tossico; tuttavia, si sono verificate reazioni gravi raramente durante o immediatamente dopo la somministrazione di IV. Queste reazioni gravi, che possono verificarsi nei pazienti trattati con phytonadione per la prima volta, assomigliano all'ipersensibilità o all'anafilassi. I sintomi includono dolori crampiformi, movimenti convulsi, irregolarità cardiache, dolori al petto, cianosi, coscienza offuscata, rossore al viso, senso di costrizione toracica, collasso circolatorio, broncospasmo, iperidrosi, dispnea, alterazione del gusto, vertigini, rapido e debole polso, breve ipotensione, shock, arresto cardiaco e / o respiratorio e morte.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug Information 2002. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus)., P. 3565

Si sono verificati aborto spontaneo e parto morto, così come basso peso alla nascita e ritardo della crescita. Inoltre, sono state segnalate emorragia fetale o neonatale, morte fetale da emorragia in utero e aumento del rischio di emorragia materna durante il secondo e terzo trimestre. Ci sono alcune prove che l'embriopatia si verifica solo con la somministrazione di anticoagulanti orali tra la sesta e la dodicesima settimana di gestazione. / Anticoagulanti /
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 267

La somministrazione di anticoagulanti nell'immediato periodo postpartum può aumentare il rischio di emorragia materna. / Anticoagulanti /
- MICROMEDEX Thomson Health Care. USPDI - Informazioni sulle droghe per l'operatore sanitario. 22 ed. Volume 1. MICROMEDEX Thomson Health Care, Greenwood Village, CO 2002. Contenuto revisionato e approvato dalla US Pharmacopeial Convention, Inc., p. 267

La profilassi orale e intramuscolare del fitomenadione (vitamina K1) è diventata un problema a seguito del rapporto di un potenziale effetto cancerogeno della profilassi del fitomionfo intramuscolare ma non orale. 
Vi è una crescente evidenza, tuttavia, che la profilassi del phytomenadione orale è meno efficace per la prevenzione del sanguinamento tardivo da carenza di vitamina K (VKDB) rispetto alla profilassi intramuscolare. A seguito di una segnalazione di un aumento del rischio di cancro dopo il fitomionfalo intramuscolare apparve una serie di articoli su questo tema. 
Sebbene un rischio aumentato di tumori solidi possa essere quasi certamente escluso, un rischio potenziale di leucemia linfatica acuta nell'infanzia non può essere escluso definitivamente. Quasi tutti i casi di VKDB tardiva sono prevenibili con la profilassi intramuscolare di fitomenadione   somministrata una volta alla nascita, mentre una singola dose orale somministrata alla nascita è molto meno efficace. Le dosi ripetute di phytomenadione per via orale somministrate a neonati allattati al seno sia settimanalmente (1 mg) che quotidianamente (25 microg) sembrano essere efficaci quanto la profilassi del fitomionfo intramuscolare . 
L'efficacia di 3 dosi orali da 2 mg con la nuova preparazione mista micellare ('KonakionMM') deve ancora essere stabilito. Sebbene alcuni studi non abbiano confermato un rischio di cancro con il fitomenadione, questi studi non sono stati in grado di escludere un rischio in quanto l'assenza di prove non è prova di assenza. Una meta-analisi degli studi disponibili potrebbe fornire intervalli di confidenza al 95% abbastanza stretti per escludere anche un piccolo rischio di cancro con una certa certezza. La profilassi orale sarà probabilmente sicura quanto la profilassi intramuscolare se somministrata giornalmente (25 microg) o settimanale (1 mg).
- von Kries R .; Drug Saf 21 (1): p 1-6 (1999)

Sebbene il farmaco possa essere concentrato nel fegato per un breve periodo dopo l'assorbimento, solo piccole quantità di fitonadione sono immagazzinate nei tessuti corporei.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug Information 2002. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus)., P. 3566
Commento NdR: da cui l'itterizia nel neonato, dopo inoculazione di Vitamina K1

La vitamina K si accumula nel fegato, nella milza e nei polmoni, ma l'amt significativo non viene immagazzinato nel corpo per lunghi periodi.
- American Medical Association, Council on Drugs. AMA Drug Evaluations Annual 1994. Chicago, IL: American Medical Association, 1994., p. 783

Negli animali da esperimento ... il fillochinone ... può essere convertito in serie di menaquinone più potenti. Se questo può accadere nell'uomo e di quale significato queste trasformazioni siano all'azione del fillochinone ... sono ancora sconosciute.
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1593

Il fegato svolge un ruolo esclusivo nelle trasformazioni metaboliche che portano all'eliminazione della vitamina K dal corpo. Dopo dosi endovenose di 45 ug a 1 mg (3) H- fillochinone , circa il 20% del radiomarcato è stato escreto nelle urine entro tre giorni e il 35-50% è stato escreto come metaboliti nelle feci attraverso la bile.
IARC. 
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello). 
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php, p. V76 461-2 (2000)

I preparati commerciali possono contenere fino al 20% dell'isomero cis.
- Budavari, S. (ed.). L'indice di Merck - Enciclopedia di sostanze chimiche, droghe e biologiche. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1580

Commento NdR: ....ma l'Isomero cis. non e' metabolizzabile dai nostri enzimi !

Il fillochinone commercialmente disponibile ( vitamina K1 ) viene preparato sinteticamente e può contenere non solo 2 ', 3' -trans-fillochinone (non meno del 75%), ma anche 2', 3' -cis-fillochinone e trans-epossifililfenone (non più del 4,0%). 
Il fillochinone si presenta in natura solo come 2', 3'-trans-7R, 11R-stereoisomero.
IARC. 
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello). 
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php , p. V76 424 (2000)

Fitonadione, USP (K1 VIT, AQUAMEPHYTONKonakionMEPHYTON ) ... IN COMMERCIO 5 mg compresse, e in fiale contenenti emulsione di 2 o 10 mg / ml di Phytonadione disperso in SOLN DI BUFFERED POLISORBATO e glicole propilenico ( Konakion )
OR DERIV E DESTROIDE ACIDI GRASSI POLIETILATI (AQUAMEPHYTON).
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 593
da HSDB
KONAKION È SOLO AMMINISTRATORE; AQUAMEPHYTON PU BE ESSERE DATO DA QUALUNQUE PERCORSO PARENTALE.
- Goodman, LS e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica delle terapie. 5a ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1593

da HSDB
LA SOLLO COLLOIDALE È IN COMMERCIO SOTTO NOME AQUA-MEPHYTON .
- Budavari, S. (ed.). L'indice di Merck - Enciclopedia di sostanze chimiche, droghe e biologiche. Rahway, NJ: Merck and Co., Inc., 1989., p. 1580

Iniezione parenterale; 2 mg / ml, AquaMEPHYTON (con derivato di acido grasso poliossietilato, dextrone e alcool benzilico 0,9%), Merck. 10 mg / ml, AquaMEPHYTON (con derivato di acido grasso poliossietilato, destrosio e alcool benzilico 0,9%), Merck.
- McEvoy, GK (a cura di). American Formulary Service - Drug Information 2002. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2002 (Supplementi Plus)., P. 3566

IARC. 
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello). Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php , p. V76 438 (2000)

Valutazione:
Vi sono prove inadeguate nell'uomo per la cancerogenicità della vitamina K. Non vi sono prove inadeguate in animali da esperimento per la cancerogenicità della vitamina K. Valutazione complessiva: la vitamina K non è classificabile per la sua cancerogenicità per l'uomo (gruppo 3). / Vitamina K /

IARC. 
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. (Lavoro multilivello). 
Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php , p. V76 475 (2000)

Vitk antagonizza l'effetto inibitorio di / acenocumarolofenprocumoneanisindionedifenadione e fenindione / sulla sintesi epatica delle proteine ​​di coagulazione k-dipendenti vit ... / vit k /

Valutazioni delle interazioni farmacologiche. 2a ed. e integratori. 
- Washington, DC: American Pharmaceutical Assn., 1976, 1978., p. 303

La vitamina K è un fattore che può giocare un ruolo nella perdita di massa ossea nell'osteoporosi postmenopausale.

Il fillochinone è ampiamente distribuito nelle piante superiori e in alcune alghe blu-verdi. È presente in molti alimenti, in particolare verdure a foglia verde e alcuni oli vegetali.

IARC. 
Monografie sulla valutazione del rischio cancerogeno di sostanze chimiche per gli esseri umani. 
Ginevra: Organizzazione mondiale della sanità, Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, 1972-PRESENTE. 
(Lavoro multilivello). Disponibile all'indirizzo: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php , p. V76 436 (2000)

Manfred Dorner , "Metodo per produrre vitamina K1 ". Brevetto USA US5744624, rilasciato nel giugno del 1964.
Tratto da:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phylloquinone#section=Drug-Warning

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Raccolta di Studi e Ricerche dal 1926 al 2008, sui gravi Danni dei Vaccini
Vaccine-story-Peer-Review-1000
400 studi scientifici sui Danni dei Vaccini

...le sostanze tossiche veicolate  nei bambini ed adulti, (con Vitamina K1 e Vaccini) nel e dal sangue (microcircolazione) quando raggiungono qualsiasi tipo di tessuto, lo intossicano e quindi la reazione del tessuto e' quella di infiammarsi (reazione nervosa) e attraverso l'infiammazione, tentare di eliminare le sostanze tossiche inoculate, cosa che non avviene quasi mai !
Un po' di dati di biologia umana:
ad esempio:
il raffreddore non si passa, ma e' creato dal malato stesso ! perche il suo sangue e' trattenuto nelle viscere (per gli stati di intossicazione ed infiammazione della mucosa intestinale) e non circola bene in periferia e quindi il freddo penetra dentro...

altro esempio dei neonati:
Lo stress respiratorio (spasmi, ecc.) sono la prova provata che le sostanze tossiche della Vitamina K1, sono penetrate nel cervello ed hanno inibito la funzionalita' dei tessuti che riguardano la parte del cervello (in genere cervelletto) che controlla cuore e respirazione !
I neonati sono a rischio di morte con quelle inoculazioni !

Ricordate che il 75% dei bambini ha l'itterizia (intossicazione ed infiammazione del fegato) dopo l'iniezione della vitamina K1, quella e' la dimostrazione del meccanismo qui sopra illustrato !


Bibliografia aggiuntiva:
http://treasoncast.com/2014/04/05/anti-vaccination-peer-reviewd-research-list/
http://edgytruth.com/2016/08/21/vaccine-quackery-bombshell-key-studies-cited-prove-vaccines-safe-funded-almost-entirely-vaccine-manufacturers/#
Bibliografia su Autismo dai vaccini + altri 50 studi sui danni dei vaccini PDF
1.000 studi sui gravi danni dei vaccini
Bibliografia su Guillain Barre' da vaccino
Altri 130 studi sui danni neurologici dei vaccini, con i links all'Autismo
Vaccine Safety Commission = 50 studi sui danni dei Vaccini


MENO si vaccina, MENO morti ci sono !
http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0960327112440111
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543527 
https://vactruth.com/vaccines-and-mortality-rates/


ALCUNI DANNI dei VACCINI

 
 

REPORT - Rai3 - Il Vaccino dell'Obbligo, ecco i Danni gravi...

Meccanismo sulla tossicita' dell'alluminio dei vaccini e della Vitamina K1, nella popolazione pediatrica (bambini)
Mechanisms of aluminum adjuvant toxicity and autoimmunity in pediatric populations - By Tomljenovic L., Shaw CA.


Nei Vaccini immessi i microchips con la nanotecnologia

http://loveforlife.com.au/content/09/09/15/microchip-implants-ready-be-used-swine-flu-vaccines-chip-located-tip-needle
Vedi anche QUI: Differenze strane nello sviluppo della personalita' anche negli autistici...che sono tutti vaccinati, essendo al 99,9% un danno da Vaccino ! ...per i particolari vedi a Pag.2


Dagli anni 1954, grazie alla tenacia delle cellule HeLa (cellule prelevate da una donna morta di cancro=cancerosa), i ricercatori di tutto il mondo riescono a mettere a punto il sistema per isolare una singola cellula e mantenerla in vita abbastanza a lungo da permetterle di replicarsi (Clonazione) e creare una perfetta copia di se stessa, aprendo la strada alla manipolazione genica del DNA e alle altre tecniche di laboratorio, in modo da poter poi iniettare per mezzo dei vaccini le mutazioni inserite con quelle tecniche.....
Inoltre da molti anni i Vaccini sono prodotti su colture di cellule "VERO" = cellule di tessuti di Scimmia Verde Africana...."Vero".
http://www.naturalnews.com/2017-03-09-cdc-confirms-natural-news-100-correct-on-report-of-african-green-monkey-kidney-cells-used-in-vaccines.html
http://www.naturalnews.com/2017-03-06-cdc-document-bombshell-reveals-list-of-all-vaccine-excipients-including-african-green-monkey-kidney-cells-and-fibroblast-cells-from-aborted-human-fetuses-see-the-complete-list.html

Vaccini ordinariamente somministrati negli ambulatori medici italiani:
http://autismovaccini.org/foglietti-illustrativi/
Tratto da: http://autoimmunityreactions.org/2017/02/05/danno-mitocondriale-e-autoimmunita/